[(3S,4S)-1-(5-{3-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]propoxy}pyrimidin-2-yl)-4-(2-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester | 1245507-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(3S,4S)-1-(5-{3-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]propoxy}pyrimidin-2-yl)-4-(2-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,4S)-4-(2-oxopiperidin-1-yl)-1-[5-[3-[1-(3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]propoxy]pyrimidin-2-yl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1245507-05-4
• 化学式: C₃₁H₄₈N₈O₅
• 分子量: 612.773
• InChiKey: MECSGVABGFMPGO-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4S)-1-(5-{3-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]propoxy}pyrimidin-2-yl)-4-(2-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(3S,4S)-4-amino-1-(5-{3-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]propoxy}pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的治疗化合物，其作为GPR119的激动剂具有活性，并可用于治疗包括2型糖尿病在内的代谢紊乱。

  公开号：

  WO2010103334A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-{3-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]propoxy}pyrimidine 、 tert-butyl (3S,4S)-4-(2-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [(3S,4S)-1-(5-{3-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]propoxy}pyrimidin-2-yl)-4-(2-oxopiperidin-1-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Metabolic Disorders

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的治疗化合物，其具有作为GPR119激动剂的活性，可用于治疗代谢紊乱，包括II型糖尿病。

  公开号：

  US20120059014A1