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(6R,7R)-7-[(R)-2-Amino-2-phenyl-acetylamino]-8-oxo-3-[(E)-5-oxo-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-pyrrolidin-4-ylidenemethyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid trifluoroacetate | 161673-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6R,7R)-7-[(R)-2-Amino-2-phenyl-acetylamino]-8-oxo-3-[(E)-5-oxo-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-pyrrolidin-4-ylidenemethyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid trifluoroacetate
英文别名
(6R,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-3-ylidene]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
(6R,7R)-7-[(R)-2-Amino-2-phenyl-acetylamino]-8-oxo-3-[(E)-5-oxo-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-pyrrolidin-4-ylidenemethyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid trifluoroacetate化学式
CAS
161673-72-9
化学式
C2HF3O2*C22H21F3N4O5S
mdl
——
分子量
624.518
InChiKey
WTVMMZCNTADXQU-BHUZFHGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.78
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    196
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (6R,7R)-7-[(R)-2-t-butoxycarbonylamino-2-phenyl-acetylamino]-8-oxo-3-[(E)-5-oxo-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-pyrrolidin-4-ylidenemethyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid乙醚乙酸乙酯三氟乙酸 为溶剂, 以750 mg colourless powder (73%)的产率得到(6R,7R)-7-[(R)-2-Amino-2-phenyl-acetylamino]-8-oxo-3-[(E)-5-oxo-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-pyrrolidin-4-ylidenemethyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Cephalosporin antibiotics
    摘要:
    本发明涉及以下式的化合物:其中 R.sup.1 是从羧酸、氢或氨基保护基衍生的酰基;R.sup.2 是氢、羟基、较低烷基-Q.sub.p-、环烷基、较低烷氧基、较低烯基、环烯基、较低炔基、芳基烷基-Q.sub.p-、芳基-Q.sub.p-、芳氧基、芳基烷氧基或杂环环,其中较低烷基、环烷基、较低烷氧基、较低烯基、环烯基、较低炔基、芳基烷基、芳基、芳氧基、芳基烷氧基和杂环环未取代或取代至少一个羧基、氨基、硝基、氧代、环烷基、氰基、较低烷基、较低烷氧基、羟基、卤素、--CONR.sup.4R.sup.5、--N(R.sup.5)COOR.sup.9、R.sup.5CO--、R.sup.5OCO--或R.sup.5COO--中选择的至少一个基团;其中 R.sup.4 是氢、较低烷基或环烷基;R.sup.5 是氢或较低烷基;R.sup.9 是较低烷基、较低烯基或羧酸保护基;Q 是--CO--或--SO.sub.2--;m 为 0 或 1;n 为 0、1 或 2;p 为 0 或 1;以及这些化合物的易水解酯、药用上可接受的盐以及公式 I 中的化合物及其酯和盐的水合物。这些化合物可用作口服或静脉注射抗生素,对广谱生物有作用。
    公开号:
    US05523400A1
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文献信息

  • Cephalosporin derivatives
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:EP0620225B1
    公开(公告)日:2002-11-13
  • US5523400A
    申请人:——
    公开号:US5523400A
    公开(公告)日:1996-06-04
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