cyclohexyl-[(4S,5S)-2-[(E)-1-dicyclohexylphosphanyl-2-phenylethenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]methanone | 1423718-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cyclohexyl-[(4S,5S)-2-[(E)-1-dicyclohexylphosphanyl-2-phenylethenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]methanone
• CAS: 1423718-70-0
• 化学式: C₄₂H₅₁N₂OP
• 分子量: 630.854
• InChiKey: ZAKUYNZDVQJSKV-FRSTWQPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-3-苯基丙-2-烯醛 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 cyclohexyl-[(4S,5S)-2-[(E)-1-dicyclohexylphosphanyl-2-phenylethenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  膦硼烷对炔丙醇和胺进行氢磷酸化

  摘要：

  描述了炔膦胺和醇与膦-硼烷配合物的首次未催化加氢磷酸化。反应在室温或更低的温度下进行，无需使用保护基或无需处理发火性仲膦，即可提供稳定的空气稳定的膦硼烷-胺和醇。手性炔丙基底物和不对称仲膦硼烷的利用导致可通过分级结晶或色谱法分离的非对映体P-手性产物。详细介绍了这些新的P–X物质在不对称催化中的初步应用。

  DOI：

  10.1021/ol400309y

文献信息

• Hydrophosphination of Propargylic Alcohols and Amines with Phosphine Boranes
  作者：Carl A. Busacca、Bo Qu、Elisa Farber、Nizar Haddad、Nicole Grět、Anjan K. Saha、Magnus C. Eriksson、Jiang-Ping Wu、Keith R. Fandrick、Steve Han、Nelu Grinberg、Shengli Ma、Heewon Lee、Zhibin Li、Michael Spinelli、Austin Gold、Guijun Wang、Peter Wipf、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol400309y

  日期：2013.3.1

  The first uncatalyzed hydrophosphinations of propargylic amines and alcohols with phosphine– borane complexes are described. The reactions proceed at ambient temperature or below without the use of protecting groups or the need to handle pyrophoric secondary phosphines, furnishing air-stable phosphineborane–amines and alcohols in good yields. Utilization of chiral propargylic substrates and unsymmetrical

  描述了炔膦胺和醇与膦-硼烷配合物的首次未催化加氢磷酸化。反应在室温或更低的温度下进行，无需使用保护基或无需处理发火性仲膦，即可提供稳定的空气稳定的膦硼烷-胺和醇。手性炔丙基底物和不对称仲膦硼烷的利用导致可通过分级结晶或色谱法分离的非对映体P-手性产物。详细介绍了这些新的P–X物质在不对称催化中的初步应用。