3-(4-methylphenyl)sulfanylsulfonyl-N-phenylbenzamide | 1426437-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methylphenyl)sulfanylsulfonyl-N-phenylbenzamide
• CAS: 1426437-41-3
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 383.492
• InChiKey: FEXCRIRMYOFMLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-(4-methylphenyl)sulfanylsulfonyl-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  化学选择性合成芳基羧酰胺基磺酸衍生物

  摘要：

  开发了一种一锅两步合成策略，用于制备芳基羧酰胺基磺酸衍生物。合成从m开始-（氯磺酰基）苯甲酰氯，在室温下与胺，醇，硫醇或叠氮化钠和催化活化剂反应，以高收率得到相应的磺酸衍生物。该过程的短反应时间和一锅化学选择性性质减少了不希望的副反应并提高了反应效率。在给电子体和缺乏电子的取代羧酰苯胺的情况下，哌啶已成功地掺入硫磺中，从而以46％（4-硝基苯胺）至接近定量（4-甲氧基苯胺）的产率获得了相应的磺酰胺。优化的条件应用于制备二芳基磺酰胺，磺酸酯，硫代磺酸盐和磺酰叠氮化物，它们是现代有机合成中非常重要和关键的结构。此外，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.028

文献信息

• Chemoselective synthesis of aryl carboxamido sulfonic acid derivatives
  作者：Yung-Lin Yang、Basker Rajagopal、Chien-Fu Liang、Chun-Chi Chen、Hsiu-Ping Lai、Chih-Hung Chou、Yen-Pin Lee、Yen-Ling Yang、Jing-Wen Zeng、Chun-Lin Ou、Po-Chiao Lin

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.028

  日期：2013.3

  A one-pot two-step synthetic strategy for the preparation of aryl carboxamido sulfonic acid derivatives was developed. The synthesis started from m-(chlorosulfonyl)benzoyl chloride, which was reacted with amines, alcohols, thiols, or sodium azide and catalytic activator at rt to give the corresponding sulfonic acid derivatives in good yields. The short reaction times and the one-pot chemoselective

  开发了一种一锅两步合成策略，用于制备芳基羧酰胺基磺酸衍生物。合成从m开始-（氯磺酰基）苯甲酰氯，在室温下与胺，醇，硫醇或叠氮化钠和催化活化剂反应，以高收率得到相应的磺酸衍生物。该过程的短反应时间和一锅化学选择性性质减少了不希望的副反应并提高了反应效率。在给电子体和缺乏电子的取代羧酰苯胺的情况下，哌啶已成功地掺入硫磺中，从而以46％（4-硝基苯胺）至接近定量（4-甲氧基苯胺）的产率获得了相应的磺酰胺。优化的条件应用于制备二芳基磺酰胺，磺酸酯，硫代磺酸盐和磺酰叠氮化物，它们是现代有机合成中非常重要和关键的结构。此外，