5-(3-aminopropoxy)-N1,N3-bis(3-{[(6-{[[di(2-pyridinyl)methyl](2-pyridinylmethyl)amino]methyl}-3-pyridinyl)carbonyl]amino}propyl)isophthalamide | 1141722-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-aminopropoxy)-N1,N3-bis(3-{[(6-{[[di(2-pyridinyl)methyl](2-pyridinylmethyl)amino]methyl}-3-pyridinyl)carbonyl]amino}propyl)isophthalamide
• CAS: 1141722-29-3
• 化学式: C₆₅H₆₇N₁₅O₅
• 分子量: 1138.34
• InChiKey: ULRYPQOICCHDBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  261.25
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氯吖啶 、 5-(3-aminopropoxy)-N1,N3-bis(3-{[(6-{[[di(2-pyridinyl)methyl](2-pyridinylmethyl)amino]methyl}-3-pyridinyl)carbonyl]amino}propyl)isophthalamide 在 苯酚 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到5-(3-(acridin-9-ylamino)propoxy)-N1,N3-bis(3-(6-(((di(pyridin-2-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)nicotinamido)propyl)isophthalamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于双链DNA切割的多核非血红素铁配合物

  摘要：

  博莱霉素模拟物：多核非血红素铁复合物已实现了有效的氧化双链DNA裂解（参见方案）。因此，这些复合物代表模拟抗肿瘤药物博来霉素作用方式的模型化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200801409
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-tert-butyloxycarbonyl-3-aminopropoxy)-N1,N3-bis(3-{[(6-{[[di(2-pyridinyl)methyl](2-pyridinylmethyl)amino]methyl}-3-pyridinyl)carbonyl]amino}propyl)isophthalamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到5-(3-aminopropoxy)-N1,N3-bis(3-{[(6-{[[di(2-pyridinyl)methyl](2-pyridinylmethyl)amino]methyl}-3-pyridinyl)carbonyl]amino}propyl)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  用于双链DNA切割的多核非血红素铁配合物

  摘要：

  博莱霉素模拟物：多核非血红素铁复合物已实现了有效的氧化双链DNA裂解（参见方案）。因此，这些复合物代表模拟抗肿瘤药物博来霉素作用方式的模型化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200801409