(2R,3R)-2-benzoyloxy-N,N'-bis[6-[(2R,3R)-3-benzoyloxy-1,4-dioxo-1,4-bis(phenylmethoxy)butan-2-yl]oxy-6-oxohexyl]-3-[6-(2,4-dihydroxy-6-oxo-1,3,5-triazin-1-yl)hexanoyloxy]butanediimidic acid | 887765-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-benzoyloxy-N,N'-bis[6-[(2R,3R)-3-benzoyloxy-1,4-dioxo-1,4-bis(phenylmethoxy)butan-2-yl]oxy-6-oxohexyl]-3-[6-(2,4-dihydroxy-6-oxo-1,3,5-triazin-1-yl)hexanoyloxy]butanediimidic acid
• CAS: 887765-88-0
• 化学式: C₈₂H₈₃N₅O₂₅
• 分子量: 1538.58
• InChiKey: KHYYLFSZDBIECM-YUVZRJMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  112
• 可旋转键数：
  54
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  414
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-benzoyloxy-N,N'-bis[6-[(2R,3R)-3-benzoyloxy-1,4-dioxo-1,4-bis(phenylmethoxy)butan-2-yl]oxy-6-oxohexyl]-3-[6-(2,4-dihydroxy-6-oxo-1,3,5-triazin-1-yl)hexanoyloxy]butanediimidic acid 、 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  协同性和可调激发态失活：缩肽树突在汉密尔顿受体修饰的卟啉平台上的模块化自组装

  摘要：

  围绕锡四苯基卟啉平台 6 构建了一系列新型超分子结构 - 由 2 倍 1-乙基-3-3-（3-二甲氨基丙基）碳二亚胺（EDC）促进的缩合反应功能化 - 以及1-4代不同。在这里，汉密尔顿受体的实施提供了通过强氢键将成分保持在一起的必要手段。已对所有架构进行了表征，包括基于 NMR 和光物理方法的第四代 4。特别是，进行了几次滴定实验，表明正协同性，这是一种基于缔合常数的评估，第二结合步骤往往高于第一步。重要的，分子建模计算揭示了在第一个结合步骤过程中 6 的分子间网络的显着解聚。因此，6 中第二个汉密尔顿受体单元的可及性得到改善，进而促进更高的缔合常数。在光物理参考实验中测试了平衡的特征，即缩肽树突 1-4 与富勒烯 5 的动态交换。这些稳态和时间分辨测量显示这些配合物在光激发时可调节的激发态失活。在光物理参考实验中测试了平衡的特征，即缩肽树突 1-4 与富勒烯 5 的动态交换。这些稳态和

  DOI：

  10.1021/ja8018065
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-Benzoyloxy-3-(6-{(2R,3R)-2-benzoyloxy-3-[5-((1R,2R)-2-benzoyloxy-1,2-bis-benzyloxycarbonyl-ethoxycarbonyl)-pentylcarbamoyl]-3-hydroxy-propionylamino}-hexanoyloxy)-succinic acid dibenzyl ester 、 1-(5-carboxypentyl)-1,3,5-triazin-2,4,6-trione 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以65%的产率得到(2R,3R)-2-benzoyloxy-N,N'-bis[6-[(2R,3R)-3-benzoyloxy-1,4-dioxo-1,4-bis(phenylmethoxy)butan-2-yl]oxy-6-oxohexyl]-3-[6-(2,4-dihydroxy-6-oxo-1,3,5-triazin-1-yl)hexanoyloxy]butanediimidic acid
  参考文献：
  名称：

  手性二肽树状大分子的自组装。

  摘要：

  报道了手性二肽树突4的自组装，其在其焦点处包含氰尿酸结构单元，并具有同位三汉密尔顿受体1。通过NMR滴定实验确定了由Scatchard图和希尔系数n（H）表示的所得手性超分子树状聚合物的1∶3组成，缔合常数K（n）和结合的协同性。对于配合物1 L（3）发现最明显的正合作性，其中L是第二代树突4 ce。最不稳定的配合物是由笨重的第三代树突4 fh形成的。通过将非手性Frechet型第一至第三代树枝状分子3与1进行相应的络合，可以获得相似的结果。

  DOI：

  10.1002/chem.200501300

文献信息

• Self-Assembly of Chiral Depsipeptide Dendrimers
  作者：Kristine Hager、Alexander Franz、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.200501300

  日期：2006.3.20

  The self-assembly of chiral depsipeptide dendrons 4, which contain a cyanuric acid building block at their focal point, with the homotritopic Hamilton receptor 1 is reported. The 1:3 compositions of the resulting chiral supramolecular dendrimers, the association constants K(n), and the cooperativity of binding expressed by Scatchard plots and the Hill coefficients n(H) was determined by NMR titration

  报道了手性二肽树突4的自组装，其在其焦点处包含氰尿酸结构单元，并具有同位三汉密尔顿受体1。通过NMR滴定实验确定了由Scatchard图和希尔系数n（H）表示的所得手性超分子树状聚合物的1∶3组成，缔合常数K（n）和结合的协同性。对于配合物1 L（3）发现最明显的正合作性，其中L是第二代树突4 ce。最不稳定的配合物是由笨重的第三代树突4 fh形成的。通过将非手性Frechet型第一至第三代树枝状分子3与1进行相应的络合，可以获得相似的结果。
• Cooperativity and Tunable Excited State Deactivation: Modular Self-Assembly of Depsipeptide Dendrons on a Hamilton Receptor Modified Porphyrin Platform
  作者：Jan-Frederik Gnichwitz、Mateusz Wielopolski、Kristine Hartnagel、Uwe Hartnagel、Dirk M. Guldi、Andreas Hirsch

  DOI：10.1021/ja8018065

  日期：2008.7.1

  novel supramolecular architectures were built around a tin tetraphenyl porphyrin platform 6--functionalized by a 2-fold 1-ethyl-3-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide (EDC) promoted condensation reaction--and chiral depsipeptide dendrons of different generations 1-4. Here, implementation of a Hamilton receptor provided the necessary means to keep the constituents together via strong hydrogen bonding

  围绕锡四苯基卟啉平台 6 构建了一系列新型超分子结构 - 由 2 倍 1-乙基-3-3-（3-二甲氨基丙基）碳二亚胺（EDC）促进的缩合反应功能化 - 以及1-4代不同。在这里，汉密尔顿受体的实施提供了通过强氢键将成分保持在一起的必要手段。已对所有架构进行了表征，包括基于 NMR 和光物理方法的第四代 4。特别是，进行了几次滴定实验，表明正协同性，这是一种基于缔合常数的评估，第二结合步骤往往高于第一步。重要的，分子建模计算揭示了在第一个结合步骤过程中 6 的分子间网络的显着解聚。因此，6 中第二个汉密尔顿受体单元的可及性得到改善，进而促进更高的缔合常数。在光物理参考实验中测试了平衡的特征，即缩肽树突 1-4 与富勒烯 5 的动态交换。这些稳态和时间分辨测量显示这些配合物在光激发时可调节的激发态失活。在光物理参考实验中测试了平衡的特征，即缩肽树突 1-4 与富勒烯 5 的动态交换。这些稳态和