(8R,9S,13S,14S,17S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-ol | 113504-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,17S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-ol
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,17S)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-2-ol
• CAS: 113504-35-1
• 化学式: C₂₅H₄₀O₃Si
• 分子量: 416.676
• InChiKey: DHYDQKOUEMDIEM-SDSLYQAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,17S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-ol 生成 (17beta)-3-甲氧基雌甾-1,3,5(10)-三烯-2,17-二醇
  参考文献：
  名称：

  GILL, J. C.;MARPLES, B. A.;TRAYNOR, J. R., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 23, 2643-2644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-hydroxy-3-methoxyoestra-1,3,5(10)-triene t-butyldimethylsilyl ether 生成 (8R,9S,13S,14S,17S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective 2-hydroxylation of 3-methoxyoestra-1,3,5(10)-trienes via chromium carbonyl complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96170-7