31-[12-N-(phthalimidododecyl)oxy]-32,33,34,35-tetrahydroxy-5,11,17,23,29-penta-tert-butylcalix[5]arene | 959930-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 31-[12-N-(phthalimidododecyl)oxy]-32,33,34,35-tetrahydroxy-5,11,17,23,29-penta-tert-butylcalix[5]arene
• CAS: 959930-32-6
• 化学式: C₇₅H₉₇NO₇
• 分子量: 1124.6
• InChiKey: BZQUAIIXCDAXCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109 °C
• 沸点：
  997.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.84
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  127.53
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  31-[12-N-(phthalimidododecyl)oxy]-32,33,34,35-tetrahydroxy-5,11,17,23,29-penta-tert-butylcalix[5]arene 、 1-溴-4-甲基戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到31-[12-N-(phthalimidododecyl)oxy]-32,33,34,35-tetra-(4-methyl-pentyloxy)-5,11,17,23,29-penta-tert-butylcalix[5]arene
  参考文献：
  名称：

  基于氨基杯[5]芳烃结构单元的线性超分子低聚物的反离子依赖性质子驱动自组装。

  摘要：

  通过在分子间的反复包容事件，在下边缘带有一个12-氨基十二烷基侧基的杯[5]芳烃自组装成超分子低聚物，很容易通过与酸溶液接触而触发，并通过用碱处理而逆转为氨基单体前体。 。1 H NMR数据与衍生自烷基铵部分的腔内包埋的头尾组装的形成一致。扩散NMR和光散射研究为溶液中存在低聚物提供了证据，并表明不同的抗衡离子和浓度导致不同的低聚物尺寸，而ESI-MS和SEM研究分别表明气体中也发生了自组装相并处于固态。这些超分子低聚物的生长是浓度依赖性的。然而，

  DOI：

  10.1002/chem.200601785
• 作为产物：
  描述：

  N-(12-bromododecyl)phthalimide 、 4-叔丁基杯[5]芳烃 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 以73%的产率得到31-[12-N-(phthalimidododecyl)oxy]-32,33,34,35-tetrahydroxy-5,11,17,23,29-penta-tert-butylcalix[5]arene
  参考文献：
  名称：

  基于氨基杯[5]芳烃结构单元的线性超分子低聚物的反离子依赖性质子驱动自组装。

  摘要：

  通过在分子间的反复包容事件，在下边缘带有一个12-氨基十二烷基侧基的杯[5]芳烃自组装成超分子低聚物，很容易通过与酸溶液接触而触发，并通过用碱处理而逆转为氨基单体前体。 。1 H NMR数据与衍生自烷基铵部分的腔内包埋的头尾组装的形成一致。扩散NMR和光散射研究为溶液中存在低聚物提供了证据，并表明不同的抗衡离子和浓度导致不同的低聚物尺寸，而ESI-MS和SEM研究分别表明气体中也发生了自组装相并处于固态。这些超分子低聚物的生长是浓度依赖性的。然而，

  DOI：

  10.1002/chem.200601785

文献信息

• Orthogonal chain length control in calix[5]arene-based AB-type supramolecular polymers
  作者：Claudia Gargiulli、Giuseppe Gattuso、Anna Notti、Sebastiano Pappalardo、Melchiorre F. Parisi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.098

  日期：2011.11

  New AB-type supramolecular polymers have been prepared by acid-promoted self-assembly of an aminododecyloxy-calix[5]arene monomer precursor. The number-average degree of polymerization has been found to be dependent on the concentration of the salt monomer and on the nature of the counterion (i.e., chloride, picrate or hexafluorophosphate).Chain-length regulation experiments have been carried out, employing orthogonal chain stoppers capable of selectively interacting with a given moiety of the AB-type monomer/polymer. Competitive calix[5]arene 'caps' and n-butylammonium ion 'plugs' have been used to control the extent of self-assembly of the polymer, in turn interacting with the ammoniumdodecyloxy or with the cavity end-groups of the supramolecular calixarene assembly. These experiments, conveniently carried out at a 10 mM concentration, can be easily followed by H-1 NMR spectroscopy. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.