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α-(4-aminophenyl)-1-(2-phenylethyl)-4-piperidine methanol | 124035-22-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
α-(4-aminophenyl)-1-(2-phenylethyl)-4-piperidine methanol
英文别名
alpha-(4-Aminophenyl)-1-(2-phenylethyl)-4-piperidine methanol;(4-aminophenyl)-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]methanol
α-(4-aminophenyl)-1-(2-phenylethyl)-4-piperidine methanol化学式
CAS
124035-22-9
化学式
C20H26N2O
mdl
——
分子量
310.439
InChiKey
WOXNMZQVEKSIKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    49.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[4-[[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]carbonyl]phenyl]-acetamide 在 Potassium borohydride 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 以21%的产率得到α-(4-aminophenyl)-1-(2-phenylethyl)-4-piperidine methanol
    参考文献:
    名称:
    N-aralkyl piperidine derivatives useful as antithrombolytic agents
    摘要:
    本发明涉及一类新的化合物,可用作抗心律失常药、镇痛药和5-羟色胺受体拮抗剂,这些化合物具有以下结构式:##STR1## 其中;Y由H、CO(CH.sub.2).sub.n CH.sub.3(其中n为0-3的整数)或SO.sub.2 (CH.sub.2).sub.n CH.sub.3(其中n为0-3的整数)表示;X由CO、CHOH或C.dbd.N--O--A(其中A表示氢或C.sub.1-4烷基)表示;R从卤素、低烷基基团、低烷氧基团和氢中选择,或R是一种二价取代基,表示为3,4-亚甲二氧基或3,4-乙烯二氧基取代基;m为1-5的整数;以及其药用可接受的酸盐。
    公开号:
    US05093341A1
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文献信息

  • Method of using 1,4-disubstituted piperidinyl compounds in the treatment
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US05166211A1
    公开(公告)日:1992-11-24
    The present invention pertains to a new class of compounds which can be characterized as 1,4-disubstituted piperidinyl compounds useful as antiarrhythmics, analgesics, and serotonin 5HT.sub.2 antagonists.
    本发明涉及一种新的化合物类别,可以表征为1,4-二取代哌啶基化合物,可用作抗心律失常药、镇痛剂和血清素5HT.sub.2拮抗剂。
  • Piperidinyl compounds
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US05286866A1
    公开(公告)日:1994-02-15
    The present invention pertains to a new class of compounds which can be characterized as 1,4-disubstituted piperidinyl compounds useful as antiarrhythmics, analgesics, and serotonin 5HT.sub.2 antagonists.
    本发明涉及一种新的化合物类别,可以表征为1,4-二取代哌啶基化合物,可用作抗心律失常药镇痛药和5-羟色胺2受体拮抗剂。
  • US5093341A
    申请人:——
    公开号:US5093341A
    公开(公告)日:1992-03-03
  • US5166211A
    申请人:——
    公开号:US5166211A
    公开(公告)日:1992-11-24
  • US5286866A
    申请人:——
    公开号:US5286866A
    公开(公告)日:1994-02-15
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