3-(5-Acetamino-2-chlorophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxo-benz[e]isoindole | 140378-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-Acetamino-2-chlorophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxo-benz[e]isoindole
• 英文别名: N-[4-chloro-3-[(1-oxo-2,3,3a,4,5,9b-hexahydrobenzo[e]isoindol-3-yl)methyl]phenyl]acetamide
• CAS: 140378-03-6
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 368.863
• InChiKey: KUAVIJOICOMSFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Acetamino-2-chlorophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxo-benz[e]isoindole 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到3-(5-(N-Ethyl)amino-2-chlorophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxo-benz[e]isoindole
  参考文献：
  名称：

  Biogentic amine uptake inhibitors

  摘要：

  该式化合物为：##STR1## 或其药用可接受的盐，其中m为0、1或2，n为0或1；R.sup.1为氢或较低的烷基；R.sup.2为C.sub.1-C.sub.6-烷基，其上取代有杂环基团或C.sub.7-C.sub.16-芳基烷基，其中芳基未取代或取代有1至3个非氢成员，独立选自卤素、C.sub.1-C.sub.6-烷基、卤代C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.6-氧烷基、羟基、氨基和C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立选自氢、C.sub.1-C.sub.6-氧烷基、C.sub.1-C.sub.6-烷基、卤素和卤代C.sub.1-C.sub.6-烷基，或R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中的任意两个组成亚甲二氧基基团；R.sup.7为氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基。这些化合物可用作生物胺神经元摄取抑制剂，用于治疗情感障碍，例如抑郁症。

  公开号：

  US05248677A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-acetaminophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxo-benz[e]isoindole 、 次氯酸叔丁酯 以 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到3-(5-Acetamino-2-chlorophenyl)methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-oxo-benz[e]isoindole
  参考文献：
  名称：

  Biogenic amine uptake inhibitors

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中M为0、1或2，n为0或1；R.sup.1为氢或较低的烷基；R.sup.2为C.sub.1 -C.sub.6 -烷基，其上取代有杂环基团或C.sub.7 -C.sub.16 -芳基烷基，其中芳基未取代或取代有1至3个非氢成员，独立选择自卤素、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、卤代C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基、羟基、氨基和C.sub.1 -C.sub.6 -烷基氨基；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别选自氢、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、卤素和卤代C.sub.1 -C.sub.6 -烷基的群，或R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中的任意两个一起形成亚甲二氧基基团；R.sup.7为氢或C.sub.1 -C.sub.6 -烷基。这些化合物可用作生物胺神经元摄取抑制剂，用于治疗情感障碍，例如抑郁症。

  公开号：

  US05180733A1

文献信息

• US5180733A
  申请人：——

  公开号：US5180733A

  公开（公告）日：1993-01-19
• US5248677A
  申请人：——

  公开号：US5248677A

  公开（公告）日：1993-09-28