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[C4H3N(CH2NMe2)-2]AlMe2
[C4H3N(CH2NMe2)-2]AlMe2 | 681281-54-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[C4H3N(CH2NMe2)-2]AlMe2
英文别名
aluminum;carbanide;N,N-dimethyl-1-pyrrol-1-id-2-ylmethanamine
CAS
681281-54-9
化学式
C
9
H
17
AlN
2
mdl
——
分子量
180.229
InChiKey
VDQVOIWHXTZNSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.23
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
4.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
[C4H3N(CH2NMe2)-2]AlMe2
、
异氰酸苯酯
以
甲苯
为溶剂, 以55%的产率得到(C4H3N[CH2NPh(CONMe2)]-2)AlMe2
参考文献:
名称:
金属诱导的配位反转和碳氮键重排。具有结构特征的异氰酸苯基酯插入铝甲基化合物以及与O和N结合的铝化合物中。
摘要:
[C(4)H(3)N(CH(2)NMe(2))-2] AlMe(2)(1)通过取代吡咯[C(4)H(4 )N(CH(2)NMe(2))-2]与1当量的AlMe(3)在二氯甲烷中。化合物1与1当量的异氰酸苯酯在甲苯中的反应生成七元环铝化合物[C(4)H(3)N [CH(2)NPh(CONMe(2))]-2] AlMe(2)( 2)。异氰酸苯酯插入铝和二甲基氨基氮键中,并引起异常的重排,导致CN键断裂和形成。对照实验表明,取代的吡咯[C(4)H(4)N(CH(2)NMe(2))-2]与1当量的苯基异氰酸酯在乙醚中的反应生成吡咯基连接的脲衍生物[C (4)H(3)N(CH(2)NMe(2))-2- [C(= O)NHPh] -1](3)。AlMe(3)与1当量3在二氯甲烷中在0摄氏度下的脱甲烷反应提供了O-键合和N-键合的铝二甲基化合物[C(4)H(3)N(CH(2)NMe(2) )-2- [C(=
DOI:
10.1021/ic035261z
作为产物:
描述:
N,N-二甲基-1-(1H-吡咯-2-基)甲胺
、
三甲基铝
以
二氯甲烷
为溶剂, 以88%的产率得到[C4H3N(CH2NMe2)-2]AlMe2
参考文献:
名称:
金属诱导的配位反转和碳氮键重排。具有结构特征的异氰酸苯基酯插入铝甲基化合物以及与O和N结合的铝化合物中。
摘要:
[C(4)H(3)N(CH(2)NMe(2))-2] AlMe(2)(1)通过取代吡咯[C(4)H(4 )N(CH(2)NMe(2))-2]与1当量的AlMe(3)在二氯甲烷中。化合物1与1当量的异氰酸苯酯在甲苯中的反应生成七元环铝化合物[C(4)H(3)N [CH(2)NPh(CONMe(2))]-2] AlMe(2)( 2)。异氰酸苯酯插入铝和二甲基氨基氮键中,并引起异常的重排,导致CN键断裂和形成。对照实验表明,取代的吡咯[C(4)H(4)N(CH(2)NMe(2))-2]与1当量的苯基异氰酸酯在乙醚中的反应生成吡咯基连接的脲衍生物[C (4)H(3)N(CH(2)NMe(2))-2- [C(= O)NHPh] -1](3)。AlMe(3)与1当量3在二氯甲烷中在0摄氏度下的脱甲烷反应提供了O-键合和N-键合的铝二甲基化合物[C(4)H(3)N(CH(2)NMe(2) )-2- [C(=
DOI:
10.1021/ic035261z
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