(E)-N-[2-(2-hydroxyethyl)-3-oxo-4H-benzo[1,4]oxazin-6-yl]-5,5-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-pentadienamide | 1002124-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-[2-(2-hydroxyethyl)-3-oxo-4H-benzo[1,4]oxazin-6-yl]-5,5-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-pentadienamide
• 英文别名: (2E)-N-[2-(2-hydroxyethyl)-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl]-5,5-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]penta-2,4-dienamide
• CAS: 1002124-53-9
• 化学式: C₂₉H₂₂F₆N₂O₄
• 分子量: 576.495
• InChiKey: HNUMUHSVWBCYKV-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-2-[2-(tert-butoxydimethylsiloxy)ethyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 、 (E)-5,5-bis(4-trifluoromethylphenyl)-2,4-pentadienoic acid 在 tert-butoxydimethylsilyl 作用下， 以to give Compound 129的产率得到(E)-N-[2-(2-hydroxyethyl)-3-oxo-4H-benzo[1,4]oxazin-6-yl]-5,5-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-pentadienamide
  参考文献：
  名称：

  PENTADIENAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的五二烯酰胺衍生物：（其中，R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基；R2代表取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳香杂环基，取代或未取代的杂环螺环基或类似物；R3代表氢原子或与R4及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基；R4代表取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳香杂环基，取代或未取代的杂环螺环基或类似物，或与R3及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基；R5、R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或甲基）或其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  US20090203667A1