2-cyclopropyl-1,1,2-triphenylpropanol | 123078-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclopropyl-1,1,2-triphenylpropanol
• 英文别名: 2-cyclopropyl-1,1,2-triphenylpropan-1-ol
• CAS: 123078-59-1
• 化学式: C₂₄H₂₄O
• 分子量: 328.454
• InChiKey: ATPLSPADOGSQKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-1,1,2-triphenylpropanol 在 potassium amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (E)-pent-2-en-2-ylbenzene 、 1-cyclopropyl-1-phenylethane 、 (1,1-diphenylethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Ring and carbon-oxygen bond fragmentation as tools for fingerprinting the extent of homolysis during base-catalyzed carbon-carbon bond cleavages of the Haller-Bauer, Cram, and Gilday types

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a020
• 作为产物：
  描述：

  2-环丙基-2-苯基丙醛 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 水 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-cyclopropyl-1,1,2-triphenylpropanol
  参考文献：
  名称：

  Ring and carbon-oxygen bond fragmentation as tools for fingerprinting the extent of homolysis during base-catalyzed carbon-carbon bond cleavages of the Haller-Bauer, Cram, and Gilday types

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a020

文献信息

• Dual‐Catalysed Intermolecular Reductive Coupling of Dienes and Ketones**
  作者：Victor J. Mayerhofer、Martina Lippolis、Christopher J. Teskey

  DOI：10.1002/anie.202314870

  日期：2024.1.8

  A mild, catalytic method for the intermolecular reductive coupling of feedstock dienes and styrenes with ketones and imines is reported. Applications of this straightforward approach include the efficient synthesis of drug molecules and site-selective late-stage functionalisation.

  报道了一种温和的催化方法，用于原料二烯和苯乙烯与酮和亚胺的分子间还原偶联。这种简单方法的应用包括药物分子的有效合成和位点选择性后期功能化。