1-[(Z)-N-(benzhydrylideneamino)-C-methylcarbonimidoyl]-3-(4-nitrophenyl)urea | 160319-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(Z)-N-(benzhydrylideneamino)-C-methylcarbonimidoyl]-3-(4-nitrophenyl)urea
• CAS: 160319-93-7
• 化学式: C₂₂H₁₉N₅O₃
• 分子量: 401.425
• InChiKey: GNTCTKBWZOFLDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(Z)-N-(benzhydrylideneamino)-C-methylcarbonimidoyl]-3-(4-nitrophenyl)urea 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以9%的产率得到N-(benzhydrylideneamino)-N'-[N-[1-(2-benzhydrylidenehydrazinyl)ethylidene]-N'-(4-nitrophenyl)carbamimidoyl]ethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazole-Fused Heterocycles; Part 1: Preparation of 5,10-Dihydro-[1,2,4]-triazolo[5,1-b]quinazolines

  摘要：

  在二氯甲烷中，二苯甲酮 1-脲基亚乙基肼 9 与三苯基膦、四氯化碳和三乙胺的混合物发生反应，通过预期的叠氮碳二亚胺中间体 10 的电环化，提供了一条通向 5,10-[1,2,4]triazolo [5,1-b]quinazolines 7 的一般路线。当脲醛 9 上的一个取代基为芳基时，还产生了不常见的胍类化合物 13，并通过 X 射线晶体分析证实了它们的结构。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25637
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮腙 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-[(Z)-N-(benzhydrylideneamino)-C-methylcarbonimidoyl]-3-(4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazole-Fused Heterocycles; Part 1: Preparation of 5,10-Dihydro-[1,2,4]-triazolo[5,1-b]quinazolines

  摘要：

  在二氯甲烷中，二苯甲酮 1-脲基亚乙基肼 9 与三苯基膦、四氯化碳和三乙胺的混合物发生反应，通过预期的叠氮碳二亚胺中间体 10 的电环化，提供了一条通向 5,10-[1,2,4]triazolo [5,1-b]quinazolines 7 的一般路线。当脲醛 9 上的一个取代基为芳基时，还产生了不常见的胍类化合物 13，并通过 X 射线晶体分析证实了它们的结构。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25637