Methyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1-(4-methoxyphenyl)naphthalene-2-carboxylate | 1220532-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1-(4-methoxyphenyl)naphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1-(4-methoxyphenyl)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1220532-05-7
• 化学式: C₂₃H₂₂O₅
• 分子量: 378.425
• InChiKey: OLQMIZGRDPBCNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-cyano-2-[2-(4-methoxybenzoyl)phenyl]acetate 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到Methyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1-(4-methoxyphenyl)naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多取代萘的简便合成方法：连续的Michael，分子内羟醛和δ-酮腈的脱羧Michael级联反应

  摘要：

  通过多步，一锅式的δ-乙腈多米诺骨反应，开发了一种高效的合成方法，该反应涉及依次进行迈克尔加成，分子内醛醇缩合，内酯化，脱羧迈克尔加成和消除过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.062

文献信息

• An expedient synthesis of poly-substituted naphthalenes: consecutive Michael, intramolecular aldol, and decarboxylative Michael cascade of δ-ketonitriles
  作者：Sung Hwan Kim、Yu Mi Kim、Hyun Seung Lee、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.062

  日期：2010.3

  method was developed for poly-substituted naphthalenes via the multi-step, one-pot domino reaction of δ-ketonitriles involving a sequential Michael addition, intramolecular aldol, lactonization, decarboxylative Michael addition, and elimination processes.

  通过多步，一锅式的δ-乙腈多米诺骨反应，开发了一种高效的合成方法，该反应涉及依次进行迈克尔加成，分子内醛醇缩合，内酯化，脱羧迈克尔加成和消除过程。