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4-(2-thenoyl)-2,6-dimethyl-phenoxyacetic acid
4-(2-thenoyl)-2,6-dimethyl-phenoxyacetic acid | 66203-39-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-thenoyl)-2,6-dimethyl-phenoxyacetic acid
英文别名
2-[2,6-dimethyl-4-(thiophene-2-carbonyl)phenoxy]acetic acid
CAS
66203-39-2
化学式
C
15
H
14
O
4
S
mdl
——
分子量
290.34
InChiKey
BMJPPNRKVDPZJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
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重原子数:
20
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0.2
拓扑面积:
91.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(2-thenoyl)-2,6-dimethyl-phenoxyacetic acid
在
盐酸
、
盐酸羟胺
作用下, 以
吡啶
、
乙醚
为溶剂, 生成 4-[(2-thienyl)hydroxyiminomethyl]-2,6-dimethyl-phenoxyacetic acid
参考文献:
名称:
4-Keto-phenoxyacetic acids
摘要:
本发明提供了某些4-酮基苯氧乙酸及其氧肟化物的化合物,其化学式为:##STR1## 其中A选自氧和硫,Z选自氧和NOH基团,X1和X2是独立选择的氢、卤素和甲基基团,但苯环上不得同时取代两个邻位的卤素原子,以及其药学上可接受的碱性和胺加盐。
公开号:
US04197309A1
作为产物:
描述:
、 Ethyl-4-(2-Thenoyl)-2,6-dimethyl-phenoxyacetate 、
sodium hydroxide
在
乙醇
、 acid 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
4-(2-thenoyl)-2,6-dimethyl-phenoxyacetic acid
参考文献:
名称:
4-Keto-phenoxyacetic acids
摘要:
该发明提供了某些4-酮基苯氧乙酸及其氧肟化物,其化学式为:##STR1## 其中A选择氧或硫,Z选择氧或NOH基团,X1和X2是独立选择的氢、卤素和甲基基团,但苯环上不得有两个卤素原子在相互的邻位上,以及其药学上可接受的碱性和胺类加合盐。
公开号:
US04197309A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4197309A
申请人:
——
公开号:
US4197309A
公开(公告)日:
1980-04-08
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