1α,2,3β,3aβ,4,5,5aβ,6,10bα,10c-decahydro-1β-hydroxy-3α,10cβ-dimethyl-9-methoxyacephenanthrylen-5-one | 83914-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,2,3β,3aβ,4,5,5aβ,6,10bα,10c-decahydro-1β-hydroxy-3α,10cβ-dimethyl-9-methoxyacephenanthrylen-5-one
• CAS: 83914-21-0
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: LHLBTFVNWFPVSE-DVZYVDJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,2,3β,3aβ,4,5,5aβ,6,10bα,10c-decahydro-1β-hydroxy-3α,10cβ-dimethyl-9-methoxyacephenanthrylen-5-one 在 sodium hydroxide 、 氨 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰肼 、 叔丁醇 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 76.25h， 生成 7β-(but-3-ynyl)-1,1-ethylenedioxy-1,2,2aβ,2b,3β,4,5α,5aα,6,7,8,8aβ-dodecahydro-5β,6-dihydroxy-2bβ,3α,6-trimethylacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Fukumoto, Keiichiro; Chihiro, Masatoshi; Ihara, Masataka, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2569 - 2576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-<(5-methoxybenzocyclobuten-1-yl)trimethylsilyloxybutan-2-yl>-3-methylcyclopent-2-en-1-one 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 作用下， 生成 1α,2,3β,3aβ,4,5,5aβ,6,10bα,10c-decahydro-1β-hydroxy-3α,10cβ-dimethyl-9-methoxyacephenanthrylen-5-one
  参考文献：
  名称：

  quassinoids的分子内狄尔斯-阿尔德方法—立体选择性的α-芳烃酮的构型

  摘要：

  由正樟脑制得的苯并环丁烯衍生物（）的热解选择性地产生了四环化合物（），该化合物被转化为在C 7，C 8，C 9，C 11，C 13和C 14位置具有正确立体化学的内酯（）。 （±）-角内酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87509-7