[(3S,4R)-5-Bromo-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-pent-1-ynyl]-trimethyl-silane | 141352-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S,4R)-5-Bromo-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-pent-1-ynyl]-trimethyl-silane
• CAS: 141352-82-1
• 化学式: C₁₇H₂₅BrO₂Si
• 分子量: 369.374
• InChiKey: MFYPNFLQUFBMOT-WMLDXEAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{(2S,3S,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[(1S,3R)-1,3,4-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-butan-1-ol 、 [(3S,4R)-5-Bromo-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-pent-1-ynyl]-trimethyl-silane 生成 (E,2S,6S,7S)-2-[(2S,3S,5S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(1S,3R)-1,3,4-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]butyl]oxolan-2-yl]-9-iodo-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methylnon-8-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  葫芦素的合成研究：葫芦素左半部分的合成

  摘要：

  据报道，葫芦素B和C的左半部分有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91672-1

文献信息

• Synthetic Studies Towards Halichondrins: Synthesis of the Left Halves of Norhalichondrins and Homohalichondrins
  作者：Francis G. Fang、Yoshito Kishi、Michael C. Matclich、Paul M. Scola

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91673-3

  日期：1992.3

  The left halves of norhalichondrins and homohalichondrins were synthesized from gamma-lactone 1, readily available from D-galactose glycal via Ireland-Claisen rearrangement then iodolactonization.