(3R,4R)l,l-DIBROMO-3-TETRAHYDROPYRANYLOXY-4-METHOXY-4-METHYL-1-OCTENE | 125151-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3R,4R)l,l-DIBROMO-3-TETRAHYDROPYRANYLOXY-4-METHOXY-4-METHYL-1-OCTENE
• 英文别名: (3R,4R)1,1-dibromo-3-tetrahydropyranyloxy-4-methoxy-4-methyl-1-octene；(3R,4R)l,l-dibromo-3-tetrahydro-pyranyloxy-4-methoxy-4-methyl-l-octene；2-[(3R,4R)-1,1-dibromo-4-methoxy-4-methyloct-1-en-3-yl]oxyoxane
• CAS: 125151-75-9
• 化学式: C₁₅H₂₆Br₂O₃
• 分子量: 414.178
• InChiKey: HIZXFBUGISGMER-SULGFLJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)l,l-DIBROMO-3-TETRAHYDROPYRANYLOXY-4-METHOXY-4-METHYL-1-OCTENE 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (3R,4R)3-tetrahydropyranyloxy-4-methoxy-4-methyl-1-octyne
  参考文献：
  名称：

  Improvement process for debrominative rearrangements

  摘要：

  这项发明涉及改进标准程序，涉及将末端二溴烯与四氢呋喃中活化的镁进行去溴重排反应。

  公开号：

  EP0370153A1

文献信息

• Novel process and intermediates
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals

  公开号：US05055592A1

  公开（公告）日：1991-10-08

  This invention relates to the novel processes for the preparation of a 16-methoxy-16-methyl prostaglandin E.sub.1 derivative and to the novel intermediates useful therefor.

  这项发明涉及制备16-甲氧基-16-甲基前列腺素E.sub.1衍生物的新工艺，以及用于该衍生物的新中间体。
• Novel processes and intermediates
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0325869A1

  公开（公告）日：1989-08-02

  This invention relates to the novel processes for the preparation of a 16-methoxy-16-methyl prostaglandin E₁ deriva­tive and to the novel intermediates useful therefor.

  本发明涉及制备 16-甲氧基-16-甲基前列腺素 E₁衍生物的新工艺以及对其有用的新中间体。
• US5055592A
  申请人：——

  公开号：US5055592A

  公开（公告）日：1991-10-08