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tert-butyl(cyclohexylidenemethyl)sulfane | 107210-05-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl(cyclohexylidenemethyl)sulfane
英文别名
Tert-butylsulfanylmethylidenecyclohexane
tert-butyl(cyclohexylidenemethyl)sulfane化学式
CAS
107210-05-9
化学式
C11H20S
mdl
——
分子量
184.346
InChiKey
MRHGGUVXZUNBMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    264.8±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (iodomethylene)cyclohexane叔丁基硫醇copper(I) oxide 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 36.0h, 以67%的产率得到tert-butyl(cyclohexylidenemethyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    Efficient Copper-Catalyzed S-Vinylation of Thiols with Vinyl Halides
    摘要:
    The synthesis of vinyl sulfides through the coupling reaction of thiols with vinyl iodides, bromides, and chlorides is described. The thiols can couple with aryl iodides in the presence of only 0.5 mol % Cu2O without the need for an ancillary ligand. In the presence of 5 mol % of Cu2O and 10 mol % 1,10-phenanthroline as the ligand, the more challenging alkyl vinyl bromides can also be coupled with thiols, giving the vinyl sulfides in good to excellent yields.
    DOI:
    10.1021/ol2020863
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文献信息

  • Synthesis of Alkenyl Sulfides Through the Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Vinyl Halides with Thiols
    作者:Yun-Yung Lin、Yu-Jen Wang、Che-Hung Lin、Jun-Hao Cheng、Chin-Fa Lee
    DOI:10.1021/jo3008397
    日期:2012.7.20
    here the iron-catalyzed cross-coupling reaction of alkyl vinyl halides with thiols. While many works are devoted to the coupling of thiols with alkyl vinyl iodides, interestingly, the known S-vinylation of vinyl bromides and chlorides is limited to 1-(2-bromovinyl)benzene and 1-(2-chlorovinyl)benzene. Investigation on the coupling reaction of challenging alkyl vinyl bromides and chlorides with thiols
    我们在这里报告了烷基乙烯基卤化物与醇的催化交叉偶联反应。尽管许多工作致力于醇与烷基乙烯基的偶联,但是有趣的是,已知的乙烯基化物的S-乙烯基化仅限于1-(2-乙烯基)苯和1-(2-乙烯基)苯。难于研究具有挑战性的烷基乙烯基化物和化物与醇的偶联反应。由于1-(2-乙烯基)苯和1-(2-乙烯基)苯与醇的偶联可以在不存在任何催化剂的情况下进行,因此在此我们集中于巯基与烷基乙烯基卤化物的偶联。该体系通常对烷基乙烯基化物具有反应性,以提供高收率的产物。1-(亚甲基)-4-叔丁基丁基环己烷也与醇偶联,以中等收率得到目标化合物。
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