1-phenyl-N-benzyl-N-methyl-2-propyn-1-amine | 51089-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-N-benzyl-N-methyl-2-propyn-1-amine
• 英文别名: N-benzyl-N-methyl-1-phenylprop-2-yn-1-amine；N-Methyl-N-(1-phenylprop-2-inyl)-benzylamin
• CAS: 51089-60-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: NGFXAXWIJTZWQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-phenyl-N-benzyl-N-methyl-2-propyn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Brooks,J.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2588 - 2591

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New five-coordinate Ru(ii) phosphoramidite complexes and their catalytic activity in propargylic amination reactions
  作者：Andria K. Widaman、Nigam P. Rath、Eike B. Bauer

  DOI：10.1039/c1nj20520j

  日期：——

  The first five-coordinate, square-pyramidal ruthenium complexes of the general formula [RuCl2(PPh3)2L] have been prepared, where L is a phosphoramidite ligand. The new complexes were employed as catalysts for the amination reactions of propargylic esters (18 h, at room temperature or 45 °C, Cs2CO3) to give propargylic amines in isolated yields up to 94%.

  已制备出通式为[RuCl2(PPh3)2L]的前五个五配位、四方锥形的钌配合物，其中L为膦酰胺配体。这些新配合物被用作催化剂，用于丙炔酯的氨基化反应（18小时，室温或45°C，碳酸铯），以高达94%的分离产率得到丙炔胺。
• Copper(I)-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Propiolic Acids with Secondary Amines and Aldehydes
  作者：Denis S. Ermolat'ev、Huangdi Feng、Gonghua Song、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1002/ejoc.201402338

  日期：2014.8

  propargylamines has been developed by copper(I)-catalyzed decarboxylative A3-coupling reaction of an alkynylcarboxylic acid with a secondary amine and an aldehyde. A wide range of diversely substituted propargylamines could be synthesized in high yields. The optimal reaction conditions are also effective for 3-alkylpropiolic acids and for terminal propiolic acid.

  通过炔基羧酸与仲胺和醛的铜 (I) 催化脱羧 A3 偶联反应，开发了一种高效的微波辅助合成叔炔胺。可以高产率合成多种不同取代的炔丙胺。最佳反应条件对 3-烷基丙炔酸和末端丙炔酸也有效。