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4-(2-Oxopropyl)-2,9-diphenylpyrrolo[3,4-g]isoquinoline-1,3-dione | 1201815-49-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-Oxopropyl)-2,9-diphenylpyrrolo[3,4-g]isoquinoline-1,3-dione
英文别名
4-(2-oxopropyl)-2,9-diphenylpyrrolo[3,4-g]isoquinoline-1,3-dione
4-(2-Oxopropyl)-2,9-diphenylpyrrolo[3,4-g]isoquinoline-1,3-dione化学式
CAS
1201815-49-7
化学式
C26H18N2O3
mdl
——
分子量
406.441
InChiKey
DMVCMAMVUVIUJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    67.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R,8R,9S,13R)-1-(2-oxopropyl)-8,11-diphenyl-14-oxa-4,11-diazatetracyclo[6.5.1.02,7.09,13]tetradeca-2(7),3,5-triene-10,12-dione 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 4-(2-Oxopropyl)-2,9-diphenylpyrrolo[3,4-g]isoquinoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    通过Fischer卡宾配合物与邻炔基吡啶羰基衍生物的偶联合成异喹啉
    摘要:
    已经研究了费歇尔卡宾配合物与邻炔基吡啶羰基衍生物的反应。这涉及通过邻炔基吡啶羰基衍生物与卡宾配合物的偶合以及随后的Diels-Alder诱捕与合适的亲二烯体的偶联生成呋喃[3,4- c ]吡啶作为过渡中间体,从而导致异喹啉衍生物的形成,并且整个序列可以放在一个锅里。当存在烯烃系链时,发生分子内Diels-Alder环加成反应,然后开环生成三环醇。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2009.08.019
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文献信息

  • Synthesis of isoquinolines through the coupling of Fischer carbene complexes with o-alkynylpyridine carbonyl derivatives
    作者:Soumita Mukherjee、Gouranga P. Jana、Binay K. Ghorai
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2009.08.019
    日期:2009.12
    The reaction of Fischer carbene complex with o-alkynylpyridine carbonyl derivatives has been investigated. This involves the generation of furo[3,4-c]pyridine as transient intermediates through the coupling of o-alkynylpyridine carbonyl derivatives with carbene complex and subsequent Diels–Alder trapping with suitable dienophiles resulted in the formation of isoquinoline derivatives and the entire
    已经研究了费歇尔卡宾配合物与邻炔基吡啶羰基衍生物的反应。这涉及通过邻炔基吡啶羰基衍生物与卡宾配合物的偶合以及随后的Diels-Alder诱捕与合适的亲二烯体的偶联生成呋喃[3,4- c ]吡啶作为过渡中间体,从而导致异喹啉衍生物的形成,并且整个序列可以放在一个锅里。当存在烯烃系链时,发生分子内Diels-Alder环加成反应,然后开环生成三环醇。
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