4-p-chlorophenyl<5H>indeno<1,2-b>pyridine | 84762-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-p-chlorophenyl<5H>indeno<1,2-b>pyridine
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-5H-indeno[1,2-b]pyridine
• CAS: 84762-20-9
• 化学式: C₂₄H₁₆ClN
• 分子量: 353.851
• InChiKey: DLODTCMTYHDINA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-chlorobenzylidene)-indan-1-one 在 ammonium acetate 作用下， 反应 15.0h， 生成 4-p-chlorophenyl<5H>indeno<1,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Moustafa, A. H.; Kaddah, A. M.; El-Abbady, S. A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 6, p. 1045 - 1051

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient and expeditious microwave-assisted synthesis of 4-azafluorenones via a multi-component reaction
  作者：Shujiang Tu、Bo Jiang、Runhong Jia、Junyong Zhang、Yan Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.102

  日期：2007.2

  An efficient and expeditious microwave-assisted synthesis of 4-azafluorenone derivatives and related compounds is accomplished via a multi-component reaction of an aldehyde, 1,3-indanedione, an arone and ammonium acetate. It is an efficient and promising synthetic strategy to build indenopyridine skeleton. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MOUSTAFA, A. H.;KADDAH, A. M.;EL-ABBADY, MRS. S. A.;GADO, S. H. ,, MRS, J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 6, 1045-1051
  作者：MOUSTAFA, A. H.、KADDAH, A. M.、EL-ABBADY, MRS. S. A.、GADO, S. H. ,, MRS

  DOI：——

  日期：——