2-Formyl-1-hydroxy-3,6,6,9-tetramethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-dibenzopyran | 82727-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Formyl-1-hydroxy-3,6,6,9-tetramethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-dibenzopyran
• CAS: 82727-53-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: LLRLHPKDSHRHFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Formyl-1-hydroxy-3,6,6,9-tetramethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-dibenzopyran 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Methoxy-3,6,6,9-tetramethyl-2-styryl-7,8,9,10-tetrahydro-(6H)-dibenzopyran
  参考文献：
  名称：

  四氢大麻酚衍生物，介绍和药理测试1)

  摘要：

  测试了 2- 和 4- 甲酰基 - THC 衍生物 2 和 3 以及由它们制成的偶氮甲碱、腈、膦酸酯和芪的中枢效应。肟4和腈8显着降低小鼠的运动活动。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160408
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 1-Hydroxy-3,6,6,9-tetramethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-dibenzopyran 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以9%的产率得到4-Formyl-1-hydroxy-3,6,6,9-tetramethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-dibenzopyran
  参考文献：
  名称：

  甲酰基-四氢大麻酚衍生物的制备与反应

  摘要：

  四氢大麻酚衍生物 3a、3b 和 17 与 Vilsmeier 试剂反应生成醛 4a、4d、5a、5b、18 和 19。这些与 CH-酸性化合物缩合生成吡喃-THC 衍生物 6a、6b、6d、6e， 8、10 和 20。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150613