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2,3,6,7-tetrahydro-10-methoxy-2,2,8,8-tetramethyl-4H,8H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-4-one
2,3,6,7-tetrahydro-10-methoxy-2,2,8,8-tetramethyl-4H,8H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-4-one | 85434-23-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,6,7-tetrahydro-10-methoxy-2,2,8,8-tetramethyl-4H,8H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-4-one
英文别名
2,3,6,7-tetrahydro-10-methoxy-2,2,8,8-tetramethyl-4H,8H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-4-one
CAS
85434-23-7
化学式
C
17
H
22
O
4
mdl
——
分子量
290.359
InChiKey
DNBIZTHABBJJFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
427.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.106±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.54
重原子数:
21.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
44.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6,7-dihydro-10-methoxy-2,2,8,8-tetramethyl-2H,8H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran
85434-27-1
C
17
H
22
O
3
274.36
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3,6,7-tetrahydro-10-methoxy-2,2,8,8-tetramethyl-4H,8H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-4-one
在
盐酸
、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成
4-色原烷醇
、
6,7-dihydro-10-methoxy-2,2,8,8-tetramethyl-2H,8H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran
参考文献:
名称:
新颖的“一锅”制备四氢苯并双吡喃-4-酮。缩合二氢吡喃环在前茂世类似物的合成中的应用
摘要:
一种新颖的一锅法制备的四氢苯并二吡喃-4-酮5和6,涉及间苯二酚7与3,3-二甲基丙烯酸(8)和1,3-甲基丁烷(10)在甲基苯磺酸存在的情况下顺序缩合(其作用)描述了作为溶剂和催化剂的二氢苯并二吡喃-4-酮进一步转化为相应的二氢苯并二吡喃3和4,它们是前茂世类似物。
DOI:
10.1016/0040-4020(82)85025-4
作为产物:
描述:
3,3-二甲基丙烯酸
在
甲烷磺酸
sodium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
2,3,6,7-tetrahydro-10-methoxy-2,2,8,8-tetramethyl-4H,8H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-4-one
参考文献:
名称:
新颖的“一锅”制备四氢苯并双吡喃-4-酮。缩合二氢吡喃环在前茂世类似物的合成中的应用
摘要:
一种新颖的一锅法制备的四氢苯并二吡喃-4-酮5和6,涉及间苯二酚7与3,3-二甲基丙烯酸(8)和1,3-甲基丁烷(10)在甲基苯磺酸存在的情况下顺序缩合(其作用)描述了作为溶剂和催化剂的二氢苯并二吡喃-4-酮进一步转化为相应的二氢苯并二吡喃3和4,它们是前茂世类似物。
DOI:
10.1016/0040-4020(82)85025-4
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