Acetic acid (8R,9S,13S,14S,17S)-1-acetoxymethyl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 118373-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (8R,9S,13S,14S,17S)-1-acetoxymethyl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-1-yl]methyl acetate
• CAS: 118373-64-1
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: AQCILCIFLDJFEB-BBUKYQEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-((8R,9S,13S,14S,17S)-1-[1,3]dithian-2-yl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yloxy)-dimethyl-silane 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) perchlorate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (8R,9S,13S,14S,17S)-1-acetoxymethyl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  的区域选择性官能化3-含氧雌-1,3,5（10） -三烯AT C-1 VIA（η 6 -arene）的Cr（CO）3个配合物

  摘要：

  1,3-二噻吩锂的锂阴离子与配合物3和4的混合物之间的亲核加成-氧化反应将杂环主要安装在类固醇的C-1上，得到5。该中间体被转化为C-1取代的甾族化合物6 - 12。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85127-x

文献信息

• KUNZER, HERMANN;THIEL, MANFRED, TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 26, 3223-3226
  作者：KUNZER, HERMANN、THIEL, MANFRED

  DOI：——

  日期：——