(+/-)-methyl 1-(4-methoxyphenyl)-4,6-diphenyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate | 1211000-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-methyl 1-(4-methoxyphenyl)-4,6-diphenyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(4-methoxyphenyl)-2,4-diphenyl-2H-pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1211000-73-5
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₃
• 分子量: 397.474
• InChiKey: NOFHHZMKKLNPCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(E)-methyl 3-(1,3-diphenylprop-2-ynyloxy)acrylate 、 甲氧苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(+/-)-methyl 1-(4-methoxyphenyl)-4,6-diphenyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从Propargyl Enol醚和伯胺中方便地获得Domino取代的1,2-二氢吡啶-3-羧酸烷基酯

  摘要：

  一下子：微波照射炔丙基烯醇醚和伯胺的无金属混合物，可以通过多米诺工艺以极好的收率生成取代的1,2-二氢吡啶-3-羧酸烷基酯（请参见方案）。所获得的1,2-二氢吡啶具有四个可能的多样性点，并具有产生复杂性-多样性（C 3位置的羧酸酯）的化学手法。

  DOI：

  10.1002/chem.200902140

文献信息

• A Convenient Domino Access to Substituted Alkyl 1,2-Dihydropyridine-3-carboxylates from Propargyl Enol Ethers and Primary Amines
  作者：David Tejedor、Gabriela Méndez-Abt、Fernando García-Tellado

  DOI：10.1002/chem.200902140

  日期：2010.1.11

  All at once: Microwave irradiation of a metal‐free mixture of propargyl enol ethers and primary amines generates substituted alkyl 1,2‐dihydropyridine‐3‐carboxylates in excellent yields through a domino process (see scheme). The obtained 1,2‐dihydropyridines feature four possible diversity points and a chemical handle for complexity‐diversity generation (carboxylic ester at the C3 position).

  一下子：微波照射炔丙基烯醇醚和伯胺的无金属混合物，可以通过多米诺工艺以极好的收率生成取代的1,2-二氢吡啶-3-羧酸烷基酯（请参见方案）。所获得的1,2-二氢吡啶具有四个可能的多样性点，并具有产生复杂性-多样性（C 3位置的羧酸酯）的化学手法。