5-(2-Pyridinomethyl)-hydantoin | 130872-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(2-Pyridinomethyl)-hydantoin
• 英文别名: 5-pyridin-2-ylmethyl-imidazolidine-2,4-dione；5-Pyridin-2-ylmethyl-imidazolidine-2,4 dione；5-(pyridin-2-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 130872-13-8
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• mdl: MFCD01851009
• 分子量: 191.189
• InChiKey: FMLGDIHMJVRNCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-甲氧基联苯-4-甲醛 、 5-(2-Pyridinomethyl)-hydantoin 生成 5-[Hydroxy-(4'-methoxy-biphenyl-4-yl)methyl]-5-pyridin-2-ylmethyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种金属蛋白酶抑制剂化合物，其包含具有式（I）的金属结合基团，用于治疗由一种或多种金属蛋白酶酶介导的疾病或病况，其中X选自NR1、O、S；B为C或CH，Y1和Y2独立地选自O、S；R1选自H、烷基、卤代烷基。

  公开号：

  US20040147573A1

文献信息

• ５−ピリジルメチルヒダントイン化合物及び５−ピリジルメチレンヒダントイン化合物の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2003081970A

  公开（公告）日：2003-03-19

  (57)【要約】\n【課題】 簡便、安全且つ廉価に行うことのできる、２−アミノ−３−（ピリジル）プロピオン酸化合物の製造原料として好適な５−ピリジルメチルヒダントイン化合物の製造方法を提供する。\n【解決手段】 下記一般式［１］\n【化１】\n（式中、Ｒは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、アルコキシ基、ハロアルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基又はアルコキシカルボニル基であり、ピリジン環とヒダントインメチレン部分との結合位置は、該ピリジン環の２、３又は４位である。）で表される５−ピリジルメチレンヒダントイン化合物を、金属触媒の存在下、水素添加により還元する下記一般式［２］で表される５−ピリジルメチルヒダントイン化合物の製造方法。\n【化２】\n（式中、Ｒ、及びピリジン環とヒダントインメチル部分との結合位置は、それぞれ前記一般式［１］に対応する。）

  (57) [摘要] n [问题] 提供一种简单、安全和廉价的 5-吡啶基甲基海因的生产方法，该方法适合作为生产 2-氨基-3-（吡啶基）丙酸化合物的原料。本发明提供了适合作为生产 2-氨基-3-(吡啶基)丙酸化合物原料的 5-吡啶基甲基海因化合物的生产方法。\解决方法] 以下通式[1] Јn[Јn]（其中 R 是氢原子、卤素原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基或烷氧基羰基，吡啶环与海因亚甲基之间的键位置是吡啶环的 2、3 或 4）。一种生产由以下通式[2]代表的 5-吡啶基亚甲基海因化合物的方法，其中 5-吡啶基亚甲基海因化合物在金属催化剂存在下通过氢化还原。\Ϯn [Ϯ2] Ϯn（式中，R 和吡啶环与甲基海因分子之间的键合位置分别对应于上述通式[1]）。
• ５−ピリジルメチルヒダントイン化合物及びＮ−カルバモイル−３−（ピリジル）アラニン化合物
  申请人：ケイ・アイ化成株式会社

  公开号：JP2003081971A

  公开（公告）日：2003-03-19

  (57)【要約】\n【課題】 医薬品、農薬等の製造原料として有用である２−アミノ−３−（ピリジル）プロピオン酸化合物の前駆体として好適な、５−（３−又は４−ピリジル）メチルヒダントイン化合物及びＮ−カルバモイル−３−（３−又は４−ピリジル）−アラニン化合物を提供する。\n【解決手段】 下記一般式［１］\n【化１】\n（式中、Ｒは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、アルコキシ基、ハロアルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基又はアルコキシカルボニル基であり、ピリジン環とヒダントインメチル部分との結合位置は、該ピリジン環の３又は４位である。）で表される５−ピリジルメチルヒダントイン化合物及びそのハロゲン化水素塩、並びにこれを化学分解又は微生物分解により開環して得られるＮ−カルバモイル−３−（３−又は４−ピリジル）−アラニン化合物。

  (57) [摘要] Ϯn[主题]5-(3-或 4-吡啶基)甲基海因化合物适合作为 2-氨基-3-(吡啶基)丙酸化合物的前体，这些化合物可用作制造药品、农用化学品和其他产品的原料。(3-或 4-吡啶基)甲基海因化合物和 N-氨基甲酰基-3-(3-或 4-吡啶基)-丙氨酸提供了(3-或4-吡啶基)-丙氨酸化合物。\以下通式[1] Ϯn[Ϯn（其中 R 是氢原子、卤素原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基或烷氧羰基，吡啶环和水泛素甲基部分之间的键位置是是吡啶环的 3 位或 4 位）。5-吡啶基甲基海因化合物及其以 5-吡啶基甲基海因和 N-氨基甲酰基-3-(3-或 4-吡啶基)海因化合物为代表的卤化氢盐，这些化合物通过化学或微生物分解获得。- 或 4-吡啶基）-丙氨酸化合物。
• Verfahren zur Herstellung von D-alpha-Aminocarbonsäuren
  申请人：DEGUSSA AG

  公开号：EP0400638B1

  公开（公告）日：1994-10-05
• METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1370538A1

  公开（公告）日：2003-12-17
• US4980284A
  申请人：——

  公开号：US4980284A

  公开（公告）日：1990-12-25