[(3S,3aS,4R,5R,7aR)-7a-methyl-5-[(3S)-3-methyl-7-phenylmethoxyheptyl]-3-triethylsilyloxy-1,2,3,3a,4,5-hexahydroinden-4-yl]methanol | 1240411-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S,3aS,4R,5R,7aR)-7a-methyl-5-[(3S)-3-methyl-7-phenylmethoxyheptyl]-3-triethylsilyloxy-1,2,3,3a,4,5-hexahydroinden-4-yl]methanol
• CAS: 1240411-79-3
• 化学式: C₃₂H₅₄O₃Si
• 分子量: 514.864
• InChiKey: HOGIHPJWHDCZBX-SRTFTMACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,4R,5R,7aR)-7a-methyl-5-[(3S)-3-methyl-7-phenylmethoxyheptyl]-3-triethylsilyloxy-1,2,3,3a,4,5-hexahydroindene-4-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(3S,3aS,4R,5R,7aR)-7a-methyl-5-[(3S)-3-methyl-7-phenylmethoxyheptyl]-3-triethylsilyloxy-1,2,3,3a,4,5-hexahydroinden-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Progress towards the total synthesis of 2,3-dihydroxytrinervitanes

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder approach to construct the fused AB ring of trinervitane has been demonstrated efficiently. The key intermediate for the Diels-Alder cyclization has been achieved following highly stereoselective Julia-Kocienski olefination, Sharp less epoxidation and Evan's asymmetric alkylation as the key reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.065