2-(3-Dicyclohexylphosphanyl-4-phenylphenyl)phenol | 1207097-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Dicyclohexylphosphanyl-4-phenylphenyl)phenol
• 英文别名: 2-(3-dicyclohexylphosphanyl-4-phenylphenyl)phenol
• CAS: 1207097-16-2
• 化学式: C₃₀H₃₅OP
• 分子量: 442.581
• InChiKey: DKPOOGPQWHRXHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Dicyclohexylphosphanyl-4-phenylphenyl)phenol 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  重复两步法合成羟基化的低聚芳烃型膦

  摘要：

  合成了具有各种取代方式的羟基化的低聚芳烃型膦。此类膦具有作为过渡金属催化反应的配体的潜力。从2-溴苯基二环己基氧化膦开始，建立了一条成功的途径，其中包括重复的铃木-宫浦偶合-tri化顺序，还原和成盐。该方法的其他关键方面是使用合适的三氟甲磺酸盐试剂和形成膦作为HBF 4盐。通过仔细分析分馏和还原步骤中的副产物获得了有趣的信息，并提出了其形成机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.101
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Dicyclohexylphosphoryl-4-phenylphenyl)phenol 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(3-Dicyclohexylphosphanyl-4-phenylphenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  重复两步法合成羟基化的低聚芳烃型膦

  摘要：

  合成了具有各种取代方式的羟基化的低聚芳烃型膦。此类膦具有作为过渡金属催化反应的配体的潜力。从2-溴苯基二环己基氧化膦开始，建立了一条成功的途径，其中包括重复的铃木-宫浦偶合-tri化顺序，还原和成盐。该方法的其他关键方面是使用合适的三氟甲磺酸盐试剂和形成膦作为HBF 4盐。通过仔细分析分馏和还原步骤中的副产物获得了有趣的信息，并提出了其形成机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.101

文献信息

• Synthesis of hydroxylated oligoarene-type phosphines by a repetitive two-step method
  作者：Shunpei Ishikawa、Kei Manabe

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.101

  日期：2010.1

  oligoarene-type phosphines with various substitution patterns were synthesized. Such phosphines have potential as ligands for transition metal-catalyzed reactions. A successful route, which includes a repetitive Suzuki–Miyaura coupling–triflation sequence, reduction, and salt formation, was established starting from 2-bromophenyldicyclohexylphosphine oxide. Other key aspects of the method are the use of

  合成了具有各种取代方式的羟基化的低聚芳烃型膦。此类膦具有作为过渡金属催化反应的配体的潜力。从2-溴苯基二环己基氧化膦开始，建立了一条成功的途径，其中包括重复的铃木-宫浦偶合-tri化顺序，还原和成盐。该方法的其他关键方面是使用合适的三氟甲磺酸盐试剂和形成膦作为HBF 4盐。通过仔细分析分馏和还原步骤中的副产物获得了有趣的信息，并提出了其形成机理。