2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-2H-(4-chlorobenzo)[e][1,2]oxaphosphorin-3-ene 2-oxide | 223480-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-2H-(4-chlorobenzo)[e][1,2]oxaphosphorin-3-ene 2-oxide
• 英文别名: 2,6-dichloro-4-(4-chlorophenyl)-1,2λ5-benzoxaphosphinine2-oxide；2,6-Dichloro-4-(4-chlorophenyl)-1,2lambda5-benzoxaphosphinine 2-oxide；2,6-dichloro-4-(4-chlorophenyl)-1,2λ5-benzoxaphosphinine 2-oxide
• CAS: 223480-14-6
• 化学式: C₁₄H₈Cl₃O₂P
• 分子量: 345.549
• InChiKey: FRHKFYMBCPPNGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-2H-(4-chlorobenzo)[e][1,2]oxaphosphorin-3-ene 2-oxide 在 水 作用下， 生成 2-hydroxy-4-(4-chlorophenyl)-2H-(4-chlorobenzo)[e][1,2]oxaphosphorin-3-ene 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  苯二氧三卤代正膦与芳基乙炔的反应。2-Oxo-4-Aryl-5,6-Benzo-1,2-Oxaphosphorin-2-Enes衍生物的合成及空间结构

  摘要：

  已开发出合成六元杂环的新方法 - 2-R-2-oxo-4-aryl-2H-benzo[e][1,2]-oxaphosphorin-3-enes。它包括亚芳基二氧基三卤代正膦与芳基乙炔的相互作用。在这个不寻常的反应中发生了磷酰基和 PC 键的形成、芳香氧的同位取代和苯环的卤化。讨论了正膦结构对合成结果的影响。如果正膦苯环的两个对位都被卤素占据，就会产生卤素分子。2-R-2-oxo-4-aryl-2H-benzo[e][1,2]-oxaphosphorin-3-enes 的结构是通过 X 射线分析确定的。

  DOI：

  10.1080/10426509908546260
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙炔 、 1,2-亚苯基三氯磷酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-2H-(4-chlorobenzo)[e][1,2]oxaphosphorin-3-ene 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Mironov; Konovalov; Litvinov, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 9, p. 1414 - 1442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of phenylenedioxytrihalophosphoranes with arylacetylenes: XIII. Reaction of 5-tert-butyl-2,2,2-trihalo-1,3,2λ5-benzodioxaphospholes with acetylenes
  作者：V. F. Mironov、A. V. Nemtarev、E. N. Varaksina、A. A. Shtyrlina、A. T. Gubaidullin、I. A. Litvinov、A. B. Dobrynin

  DOI：10.1134/s1070428014060190

  日期：2014.6

  of natural heterocyclic compounds, coumarin and chromene. The major products (>70%) are 4-aryl-7-tert-butyl-2,6-dichloro-, 4-aryl-2-bromo-7-tert-butyl-, and 4-aryl-7-tert-butyl-2-fluoro-1,2λ5-benzoxaphosphinine 2-oxides. Hydrolysis of these compounds and their treatment with amines gives the corresponding 2-hydroxy and 2-amino derivatives, as well as ammonium salts. The structure of some compounds was

  5-反应叔丁基-2,2,2-三氯乙基，2,2,2-三溴-5-叔丁基-和2,2-二溴-5-叔丁基-2-氟-1- ，3,2λ 5 -benzodioxaphospholes与芳基-和alkylacetylenes导致2-卤代1,2λ的定量形成5 -benzoxaphosphinine 2氧化物，其可以被认为是天然的杂环化合物，香豆素和色烯的磷类似物。主要产品（> 70％）为4-芳基-7-叔丁基-2,6-二氯-，4-芳基-2-溴-7-叔丁基-和4-芳基-7-叔-丁基-2-氟- 1,2λ 5-苯并氧杂膦酸2-氧化物。这些化合物的水解及其用胺的处理产生相应的2-羟基和2-氨基衍生物以及铵盐。X射线分析证实了某些化合物的结构。