11β-Chloracetoxy-3α-hydroxy-6β-methyl-5α-pregnan-20-on | 64565-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-Chloracetoxy-3α-hydroxy-6β-methyl-5α-pregnan-20-on
• 英文别名: 11β-Chloroacetoxy-3α-hydroxy-6β-methyl-5α-pregnan-20-one；[(3R,5R,6R,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-17-acetyl-3-hydroxy-6,10,13-trimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl] 2-chloroacetate
• CAS: 64565-97-5
• 化学式: C₂₄H₃₇ClO₄
• 分子量: 425.008
• InChiKey: HDTYIKCIEQXVCW-HKQUXJAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺 、 11β-Chloracetoxy-3α-hydroxy-6β-methyl-5α-pregnan-20-on 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Diethylamino-acetic acid (3R,5R,6R,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-17-acetyl-3-hydroxy-6,10,13-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2700267

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3α,11β-Bischloracetoxy-6β-methyl-5α-pregnan-20-on 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 11β-Chloracetoxy-3α-hydroxy-6β-methyl-5α-pregnan-20-on
  参考文献：
  名称：

  DE2700267

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US4192871A
  申请人：——

  公开号：US4192871A

  公开（公告）日：1980-03-11