6-(cyclohexylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 837373-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-(cyclohexylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 837373-17-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: TZMUJTVEBLQKMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(cyclohexylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  自由基-极性交叉环化光诱导合成多环γ-磺基甜菜碱

  摘要：

  本文描述的是苯并稠合高烯丙基甲苯磺酸酯的可见光介导的自由基加成/SO 2插入/阴离子环化，允许获得多种否则难以获得的氟甲基化多环γ-磺基磺胺，其在49中具有两个相邻的四取代碳立构中心–95% 的产率，可以进一步容易地官能化为大体积的两个相邻四取代的含碳苯并稠合γ-磺内酯和巯基烷醇。氟代烷亚磺酸钠被用作氟甲基和SO 2的双官能化试剂。环化通过逐步光诱导自由基加成进行，随后在SO 2插入后进行分子内5-外型-tet阴离子取代环化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300616
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 、 环己烷,(氯甲基)- 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 6-(cyclohexylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  自由基-极性交叉环化光诱导合成多环γ-磺基甜菜碱

  摘要：

  本文描述的是苯并稠合高烯丙基甲苯磺酸酯的可见光介导的自由基加成/SO 2插入/阴离子环化，允许获得多种否则难以获得的氟甲基化多环γ-磺基磺胺，其在49中具有两个相邻的四取代碳立构中心–95% 的产率，可以进一步容易地官能化为大体积的两个相邻四取代的含碳苯并稠合γ-磺内酯和巯基烷醇。氟代烷亚磺酸钠被用作氟甲基和SO 2的双官能化试剂。环化通过逐步光诱导自由基加成进行，随后在SO 2插入后进行分子内5-外型-tet阴离子取代环化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300616