1-phenyl-pent-1-en-3-one oxime | 2904-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-pent-1-en-3-one oxime
• 英文别名: 1-Phenyl-pent-1-en-3-on-oxim；Oxim d. Aethyl-styryl-ketons；Aethyl-styryl-keton-oxim；Aethylstyrylketon-oxim；N-(1-phenylpent-1-en-3-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 2904-88-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: MJMBEJKBOYKPBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-pent-1-en-3-one oxime 在 甲醇 、 铂 作用下， 生成 1-苯基-3-戊胺
  参考文献：
  名称：

  Über die Darstellung papaverinähnlicher Stoffe II

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19522851006

文献信息

• A Rapid and Convenient Microwave-Promoted Synthesis of 3,5-Disubstituted 2-Chloropyridines and Their Conversion into Tetrazolo[1,5-a]pyridines
  作者：Romesh Boruah、Shyamalee Gogoi、Sanjib Gogoi

  DOI：10.1055/s-0032-1317930

  日期：——

  2-chloropyridines from various α,β-unsaturated ketoximes utilizing the Vilsmeier reaction under microwave irradiation. The 3,5-disubstituted 2-chloropyridines were further converted into tetrazolo[1,5-a]pyridines by a microwave-mediated solid-phase reaction. The products were isolated in good yields within a very short reaction time. This work describes a rapid and convenient synthesis of 3,5-disubstituted

  摘要 这项工作描述了在微波辐射下利用Vilsmeier反应从各种α，β-不饱和酮肟快速，方便地合成3,5-二取代的2-氯吡啶。通过微波介导的固相反应，将3，5-二取代的2-氯吡啶进一步转化为四唑并[1，5- a ]吡啶。在非常短的反应时间内以高收率分离出产物。 这项工作描述了在微波辐射下利用Vilsmeier反应从各种α，β-不饱和酮肟快速，方便地合成3,5-二取代的2-氯吡啶。通过微波介导的固相反应，将3，5-二取代的2-氯吡啶进一步转化为四唑并[1，5- a ]吡啶。在非常短的反应时间内以高收率分离出产物。
• Harries; Tietz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 330, p. 237
  作者：Harries、Tietz

  DOI：——

  日期：——