11α-acetoxy-3,20-bis(ethylenedioxy)pregn-5-ene | 6679-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11α-acetoxy-3,20-bis(ethylenedioxy)pregn-5-ene
• 英文别名: acetic acid-(3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-pregn-5-en-11α-yl ester)；Essigsaeure-(3,3;20,20-bis-aethandiyldioxy-pregn-5-en-11α-ylester)；[(8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)spiro[1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-11-yl] acetate
• CAS: 6679-84-1
• 化学式: C₂₇H₄₀O₆
• 分子量: 460.611
• InChiKey: WPBYAVQYTNSGJB-GRRKTJPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11α-acetoxy-3,20-bis(ethylenedioxy)pregn-5-ene 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以86.5%的产率得到11α-acetoxy-3-(ethylenedioxy)-20-oxopregn-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aldosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00322a021
• 作为产物：
  描述：

  11Alpha-孕酮醋酸盐 、 乙二醇 生成 11α-acetoxy-3,20-bis(ethylenedioxy)pregn-5-ene
  参考文献：
  名称：

  ADRENAL HORMONES AND RELATED COMPOUNDS. IV. 6-METHYL STEROIDS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a078