1-[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]-3-[5-(5-{3-[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]benzo[c]thiophen-1-yl}thiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-2-benzothiophene | 925899-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 1-[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]-3-[5-(5-{3-[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]benzo[c]thiophen-1-yl}thiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-2-benzothiophene
• 英文别名: 1-[5-(2-Ethylhexyl)thiophen-2-yl]-3-[5-[5-[3-[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]-2-benzothiophen-1-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2-benzothiophene；1-[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]-3-[5-[5-[3-[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]-2-benzothiophen-1-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2-benzothiophene
• CAS: 925899-29-2
• 化学式: C₄₈H₅₀S₆
• 分子量: 819.321
• InChiKey: ZFGQLIFCXIUEAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]-3-(thiophen-2-yl)benzo[c]thiophene 在 三氟化硼乙醚 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到1-[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]-3-[5-(5-{3-[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]benzo[c]thiophen-1-yl}thiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-2-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  苯甲苄基噻吩基低聚物的合成与表征

  摘要：

  一系列 1,3-二芳基苯并 [c] 噻吩已通过内酯的开环合成，然后使用 Lawesson 试剂进行硫化并同时进行分子内环化。介绍了各种苯并 [c] 噻吩类似物的光物理研究。还报告了苯并 [c] 噻吩的循环伏安法研究结果。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800244

文献信息

• Synthesis and Characterization of Benzannelated Thienyl Oligomers
  作者：Pitchamuthu Amaladass、J. Arul Clement、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1002/ejoc.200800244

  日期：2008.8

  An array of 1,3-diarylbenzo[c]thiophenes have been synthesized by the ring-opening of lactones followed by thionation using Lawesson's reagent with concurrent intramolecular cyclization. Photophysical studies of the various benzo[c]thiophene analogues are presented. The results of a cyclic voltammetric investigation of the benzo[c]thiophenes are also reported.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  一系列 1,3-二芳基苯并 [c] 噻吩已通过内酯的开环合成，然后使用 Lawesson 试剂进行硫化并同时进行分子内环化。介绍了各种苯并 [c] 噻吩类似物的光物理研究。还报告了苯并 [c] 噻吩的循环伏安法研究结果。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)