methyl 3-(chlorosulfonyl)-5-fluorobenzoate | 1155909-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(chlorosulfonyl)-5-fluorobenzoate
• 英文别名: methyl 3-chlorosulfonyl-5-fluorobenzoate
• CAS: 1155909-75-3
• 化学式: C₈H₆ClFO₄S
• mdl: MFCD12169474
• 分子量: 252.651
• InChiKey: FNSURKZSHUELGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(chlorosulfonyl)-5-fluorobenzoate 、 (1R,3R,5S)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到(1R,3R,5S)-8-[[3-fluoro-5-(methoxycarbonyl)benzene]sulfonyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLYL-CARBONYLOXY AZABICYCLO[3.2.1]OCTANYL COMPOUNDS AS FXR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLYL-CARBONYLOXY AZABICYCLO [3.2.1] OCTANE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE FXR

  摘要：

  该披露涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝脏疾病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及其他FXR发挥作用的疾病，其化学式为（I）：其中L1、L2、A、B、R1、R2、R3和R4如此描述。

  公开号：

  WO2018039384A1

文献信息

• Isoxazolyl-carbonyloxy azabicyclo[3.2.1]octanyl compounds as FXR activators
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US11091482B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The disclosure relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): wherein L1, L2, A, B, R1, R2, R3, and R4 are described herein.

  本公开涉及用于治疗自身免疫性疾病、肝脏疾病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症和其他 FXR 起作用的疾病的 FXR 激活剂，其具有式（I）：其中 L1、L2、A、B、R1、R2、R3 和 R4 在本文中描述。
• ISOXAZOLYL-CARBONYLOXY AZABICYCLO[3.2.1]OCTANYL COMPOUNDS AS FXR ACTIVATORS
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20190308973A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The disclosure relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): wherein L 1 , L 2 , A, B, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are described herein.