| 38383-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 38383-76-5
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 375.222
• InChiKey: NPTVTCZKDLIRJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-4-(phenylazo)-3-methylpyrazole 、 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到5-amino-4-(phenylazo)-1-[N-(4-ethoxycarbonylphenyl)-2-oxo-2-phenylethanehydrazonoyl]-3-methyl-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3,7-双（芳偶氮）-6-甲基-2-苯基-1 H-咪唑并[1,2- b ]吡唑的合成及互变异构结构

  摘要：

  从N-芳基2-氧代-2-氧-2-苯基乙烷hydr唑基溴化物和5开始，制备了三个系列的3,7-双（芳基偶氮）-6-甲基-2-苯基-1 H-咪唑基-[1,2- b ]吡唑-氨基-4-芳基偶氮-3-甲基吡唑。分别测定了基态和激发态的酸解离常数p K和p K ∗，并将其与哈米特方程相关。这种相关性的结果与光谱数据一起表明，标题化合物主要以1 H-双（芳基偶氮）形式以基态和激发态形式存在。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.096

文献信息

• Solvent and Substituent Effects on the Electronic Spectra of 3-Arylazo-Imidazo[1,2-<i>b</i>]pyrazolo[4,3-<i>d</i>]-pyridazines
  作者：Ahmad S. Shawali、Thoraya A. Farghaly、Tarek M.S. Nawar

  DOI：10.3184/174751912x13463419012595

  日期：2012.10

  A series of new 3-arylazo-6-methyl-2,8,9-triphenyl-8 H-imidazo[1,2- b]pyrazolo[4,3- d]pyridazines was prepared via reaction of hydrazonoyl halides with 3-hydrazonoacetyl-4-cyano-1,5-diphenylpyrazole. The structures of the compounds prepared were confirmed by spectral and elemental analyses. The solvatochromic and substituent effects on the absorption spectra of these azo dyes were interpreted by correlation of absorption frequencies with Kamlet–Taft and Hammett equations, respectively.

  通过肼酰卤与 3-肼基乙酰基-4-氰基-1,5-二苯基吡唑反应，制备了一系列新的 3-芳基偶氮-6-甲基-2,8,9-三苯基-8 H-咪唑并[1,2-b]吡唑并[4,3-d]哒嗪。通过光谱和元素分析确认了所制备化合物的结构。通过吸收频率与 Kamlet-Taft 和 Hammett 方程的相关性，分别解释了溶解变色和取代基对这些偶氮染料吸收光谱的影响。