p-chlorobenzaldehyde diisopropyl acetal | 54149-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chlorobenzaldehyde diisopropyl acetal
• 英文别名: p-Chlorbenzaldehyd-diisopropyloacetal；1-Chloro-4-[di(propan-2-yloxy)methyl]benzene
• CAS: 54149-74-5
• 化学式: C₁₃H₁₉ClO₂
• 分子量: 242.746
• InChiKey: UZDUCRHEUKVFSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-((4-chlorophenyl)methylene)dimorpholine 、 异丙醇 在 盐酸 作用下， 生成 p-chlorobenzaldehyde diisopropyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Papillon-Jegou,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 977 - 982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective acetalization of aldehydes with trialkoxystibine using allyl bromide
  作者：Yi Liao、Yao-Zeng Huang、Fang-Hua Zhu

  DOI：10.1039/c39900000493

  日期：——

  Trialkoxystibine has been found to be an effective reagent for selective acetalization of aldehydes with the aid of allyl bromide.

  已经发现三烷氧基他滨是在烯丙基溴的帮助下对醛进行选择性缩醛化的有效试剂。
• Ruthenium(III) chloride-catalyzed chemoselective synthesis of acetals from aldehydes
  作者：Surya K. De、Richard A. Gibbs

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.060

  日期：2004.10

  A mild and chemoselective acetalization procedure for the protection of various aldehydes in the presence of ketones is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Acid-free, organocatalytic acetalization
  作者：Mike Kotke、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.079

  日期：2006.1

  The acid-free, organocatalytic acetalization of various aldehydes and ketones with NN-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] thiourea is presented. The neutral, double hydrogen bonding thiourea catalyst can be used at very low loadings of 0.01-1 mol% at room temperature to furnish the respective acetals in 65-99% yield at turnover frequencies around 600 h(-1). Acid-labile TBDMS-protected as well as unsaturated aldehydes can be converted efficiently into their acetals utilizing this very mild and highly practical method. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LIAO, YI;HUANG, YAO-ZENG;ZHU, FANG-HUA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 493-494
  作者：LIAO, YI、HUANG, YAO-ZENG、ZHU, FANG-HUA

  DOI：——

  日期：——