PhCH2N(CH2P(t-Bu)2)2 | 639088-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PhCH2N(CH2P(t-Bu)2)2
• 英文别名: N,N-bis(ditert-butylphosphanylmethyl)-1-phenylmethanamine
• CAS: 639088-17-8
• 化学式: C₂₅H₄₇NP₂
• 分子量: 423.602
• InChiKey: RPTWNBCLHLVSEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.0±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PhCH2N(CH2P(t-Bu)2)2 、 palladium diacetate 以 not given 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种非常有效的无铜钯催化剂，用于与芳基卤化物的Sonogashira反应。

  摘要：

  新的配合物[Pd [t-Bu2PCH2N（CH2Ph）CH2P t-Bu2]（OAc）2]是芳烃卤化物与乙炔在室温下的Sonogashira交叉偶联反应的非常有效的催化剂，无需助催化剂。

  DOI：

  10.1039/b305391c
• 作为产物：
  描述：

  二-叔丁基膦 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 PhCH2N(CH2P(t-Bu)2)2
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira反应的无铜单体和树枝状钯催化剂：取代基效果，合成应用以及催化剂的回收和再利用。

  摘要：

  合成了一系列的双（叔丁基膦）和双（环己基膦）官能化的Pd（II）单体和聚氨基（DAB）树状催化剂，并在无铜过程中研究了Sonogashira碳-碳偶联反应。通过GPC技术监测反应中膦取代基（tBu对Cy）对反应动力学的影响。含有环己基膦配体的树枝状催化剂可以回收并再利用，而不会损失效率，直到第五个循环。树枝状Pd（II）催化剂显示出负面的树枝状效应，即，随着树枝状聚合物生成的增加，催化剂效率降低。

  DOI：

  10.1002/chem.200400150

文献信息

• Synthesis of monomeric and dendritic ruthenium benzylidene cis-bis-tertiobutyl phosphine complexes that catalyze the ROMP of norbornene under ambient conditions
  作者：Denise Méry、Didier Astruc

  DOI：10.1016/j.molcata.2004.08.050

  日期：2005.3

  The synthesis of monomeric and dendritic ruthenium benzylidene cis-bis-phosphine complexes that catalyze norbornene ROMP previously reported with dicyclohexyl bis-phosphines has now been extended to monomeric and dendritic bis-tertiobutyl phosphines. The reaction of Hoveyda's catalyst [RuCl2(=CH-o-O-iPrC(6)H(4))PPh3] (1) with the diphosphine PhCH2N(CH2PtBu2)(2) (2) gives the new air-stable green ruthenium carbene complex (3) in which (2) models a dendritic branch of poly(diphosphine) dendrimers DAB-dendr-[N(CH2PtBu2)(2)](n) (G(1), n = 4; G(2).n = 8; G(3.)n = 16). Metallodendrimers DAB -dendr-[N(CH2PtBu2)(2) Ru (=CHAr)(Cl)(2)](n) (4)-(6) derived from the three first generations of DAB polyamines containing. respectively, 4, 8 and 16 ruthenium branches have been synthesized. These dendritic ruthenium-benzylidene complexes initiate the ROMP of norbornene at room temperature to form star-shaped metallodendritic polymers slightly more rapidly than the analogues with bis-cyclohexyl phosphines. Interestingly, the metallodendrimers G(1) (4) initiates the ROMP of norbornene much faster than the model ruthenium complex (3) the overall rate order being G(1) > G(2) > G(3) > model, these positive and negative dendritic effects being comparable with those found for the dicyclohexyl bis-phosphine complexes. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.