4-[5-[2-[5-[2,5-Bis(3,7-dimethyloctyl)-3,6-dioxo-1-thiophen-2-ylpyrrolo[3,4-c]pyrrol-4-yl]thiophen-2-yl]-4,5-bis(3,7-dimethyloctyl)thieno[3,2-g][1]benzothiol-7-yl]thiophen-2-yl]-2,5-bis(3,7-dimethyloctyl)-1-thiophen-2-ylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,6-dione | 1590352-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 4-[5-[2-[5-[2,5-Bis(3,7-dimethyloctyl)-3,6-dioxo-1-thiophen-2-ylpyrrolo[3,4-c]pyrrol-4-yl]thiophen-2-yl]-4,5-bis(3,7-dimethyloctyl)thieno[3,2-g][1]benzothiol-7-yl]thiophen-2-yl]-2,5-bis(3,7-dimethyloctyl)-1-thiophen-2-ylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,6-dione
• 英文别名: 4-[5-[2-[5-[2,5-bis(3,7-dimethyloctyl)-3,6-dioxo-1-thiophen-2-ylpyrrolo[3,4-c]pyrrol-4-yl]thiophen-2-yl]-4,5-bis(3,7-dimethyloctyl)thieno[3,2-g][1]benzothiol-7-yl]thiophen-2-yl]-2,5-bis(3,7-dimethyloctyl)-1-thiophen-2-ylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,6-dione
• CAS: 1590352-75-2
• 化学式: C₉₈H₁₃₈N₄O₄S₆
• 分子量: 1628.59
• InChiKey: YKLIYBVUMIIMPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30.5
• 重原子数：
  112
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-bromothiophen-2-yl)-2,5-bis(3,7-dimethyloctyl)-6-(thiophen-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione 、 (4,5-bis(3,7-dimethyloctyl)benzo[1,2-b:6,5-b']dithiophene-2,7-diyl)bis(trimethylstannane) 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-[5-[2-[5-[2,5-Bis(3,7-dimethyloctyl)-3,6-dioxo-1-thiophen-2-ylpyrrolo[3,4-c]pyrrol-4-yl]thiophen-2-yl]-4,5-bis(3,7-dimethyloctyl)thieno[3,2-g][1]benzothiol-7-yl]thiophen-2-yl]-2,5-bis(3,7-dimethyloctyl)-1-thiophen-2-ylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并[1,2-b：6,5-b']二噻吩（bBDT）分子供体中的大量光伏响应和形态调节。

  摘要：

  研究了可溶取代基对新型苯并[1,2-b：6,5-b']二噻吩（bBDT）基小分子供体半导体的光电性能和薄膜共混物形态的影响。基于带有两种不同类型侧链的bBDT（TDPP）2-PC71BM的太阳能电池展现出高达5.53％的高功率转换效率。

  DOI：

  10.1039/c3cc49620a

文献信息

• Substantial photovoltaic response and morphology tuning in benzo[1,2-b:6,5-b′]dithiophene (bBDT) molecular donors
  作者：Tobias Harschneck、Nanjia Zhou、Eric F. Manley、Sylvia J. Lou、Xinge Yu、Melanie R. Butler、Amod Timalsina、Riccardo Turrisi、Mark A. Ratner、Lin X. Chen、Robert P. H. Chang、Antonio Facchetti、Tobin J. Marks

  DOI：10.1039/c3cc49620a

  日期：——

  The influence of solubilizing substituents on the photovoltaic performance and thin-film blend morphology of new benzo[1,2-b:6,5-b']dithiophene (bBDT) based small molecule donor semiconductors is investigated. Solar cells based on bBDT(TDPP)2-PC71BM with two different types of side chains exhibit high power conversion efficiencies, up to 5.53%.

  研究了可溶取代基对新型苯并[1,2-b：6,5-b']二噻吩（bBDT）基小分子供体半导体的光电性能和薄膜共混物形态的影响。基于带有两种不同类型侧链的bBDT（TDPP）2-PC71BM的太阳能电池展现出高达5.53％的高功率转换效率。