(9Z)-N-(4-chlorophenyl)-9-octadecenamide | 101319-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (9Z)-N-(4-chlorophenyl)-9-octadecenamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)oleamide；Oelsaeure-p-chloranilid；(Z)-N-(4-chlorophenyl)octadec-9-enamide
• CAS: 101319-98-6
• 化学式: C₂₄H₃₈ClNO
• 分子量: 392.025
• InChiKey: KCUBBFPRKZNKPC-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  油酰氯 、 对氯苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (9Z)-N-(4-chlorophenyl)-9-octadecenamide
  参考文献：
  名称：

  油酰胺衍生物作为人蛋白酶体核心颗粒的小分子刺激剂

  摘要：

  基于我们之前和持续不断的刺激蛋白酶体20S核心颗粒（20S CP）的努力，合成了一系列油酸酰胺衍生物，目的是通过泛素独立途径提高蛋白质降解率。设计的化合物在各种生化和基于细胞的测定中进行了测试，以评估其提高 20S CP 水解速率的能力，并与已知的 20S CP 脂肪酸酰胺刺激剂 AM-404 进行比较。AM-404 先前被描述为刺激 20S CP 的活性，然而，长时间给药后，它确实会对细胞的活力产生负面影响。在这里，我们报告了几种小分子的开发，这些小分子具有与 AM-404 类似的增强 20S CP 活性的能力。虽然一种分子 ( 17 ) 与 AM-404 一样有效，但它仍然会引起显着的不需要的细胞毒性。诸如此类的分子与生化测定和短期基于细胞的蛋白酶体活性测定兼容，但它们不必要的毒性限制了它们在长期细胞测定或体内研究中的使用。

  DOI：

  10.1039/d2md00133k

文献信息

• A catalyst-free, waste-less ethanol-based solvothermal synthesis of amides
  作者：Francesca Dalu、Mariano A. Scorciapino、Claudio Cara、Alberto Luridiana、Anna Musinu、Mariano Casu、Francesco Secci、Carla Cannas

  DOI：10.1039/c7gc02967e

  日期：——

  A green, one-pot ethanol-based solvothermal amidation of carboxylic acids which does not require catalysts or coupling reagents.

  一种绿色的、一锅法的乙醇基溶剂热酰胺化反应，不需要催化剂或偶联试剂。