2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-6-nitro-2,3-dihydrobenzo[d,e]isoquinoline-1,3(1H)-dione | 1242159-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-6-nitro-2,3-dihydrobenzo[d,e]isoquinoline-1,3(1H)-dione
• CAS: 1242159-40-5
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₆
• 分子量: 376.325
• InChiKey: LCVOAZFHLPFFKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  98.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-6-nitro-2,3-dihydrobenzo[d,e]isoquinoline-1,3(1H)-dione 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d,e]isoquinolin-6-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectral properties of 4-amino- and 4-acetylamino-N-arylnaphthalimides containing electron-donating groups in the N-aryl substituent

  摘要：

  本文描述了一种合成N-芳基取代的4-氨基和4-乙酰氨基萘酞亚胺衍生物的方法，这些衍生物在N-芳基取代基中具有单-和二烷氧基团或15-冠-5结构。向N-芳基片段的苯环中引入电子供体烷氧基团会导致萘酞亚胺生色团的荧光猝灭，这在N-乙酰基衍生物的光谱中最为明显。合成的4-氨基和4-乙酰氨基萘酞亚胺的光物理性质取决于溶剂的极性及其由于氢键形成的特定溶剂化能力。含冠醚的化合物有望作为金属阳离子的荧光化学传感器。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0160-x
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二恶烷 在 硝酸 、 镍 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-6-nitro-2,3-dihydrobenzo[d,e]isoquinoline-1,3(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectral properties of 4-amino- and 4-acetylamino-N-arylnaphthalimides containing electron-donating groups in the N-aryl substituent

  摘要：

  本文描述了一种合成N-芳基取代的4-氨基和4-乙酰氨基萘酞亚胺衍生物的方法，这些衍生物在N-芳基取代基中具有单-和二烷氧基团或15-冠-5结构。向N-芳基片段的苯环中引入电子供体烷氧基团会导致萘酞亚胺生色团的荧光猝灭，这在N-乙酰基衍生物的光谱中最为明显。合成的4-氨基和4-乙酰氨基萘酞亚胺的光物理性质取决于溶剂的极性及其由于氢键形成的特定溶剂化能力。含冠醚的化合物有望作为金属阳离子的荧光化学传感器。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0160-x