3-(2-methoxyphenyl)propynoic acid naphthalen-1-yl(4-trifluoromethylbenzyl)amide | 1394233-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)propynoic acid naphthalen-1-yl(4-trifluoromethylbenzyl)amide
• CAS: 1394233-11-4
• 化学式: C₂₈H₂₀F₃NO₂
• 分子量: 459.468
• InChiKey: OJHWLDWYSXAOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)propynoic acid naphthalen-1-yl(4-trifluoromethylbenzyl)amide 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以41%的产率得到4-(2-methoxyphenyl)-1-(4-trifluoromethylbenzyl)-1H-benzo[h]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铂催化的两个C的分子内形成对熔融芳烃的脱芳香化作用。C债券

  摘要：

  成功的（成功）芳香：原位生成的阳离子铂（II）络合物通过形成两个分子内CC键来催化熔融芳烃的脱芳香化作用（请参见方案）。机理研究表明，该反应可能通过阳离子铂（II）络合物的炔烃活化反应，然后发生弗里德尔-克拉夫茨型反应进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201202165
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydride 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-(2-methoxyphenyl)propynoic acid naphthalen-1-yl(4-trifluoromethylbenzyl)amide
  参考文献：
  名称：

  铂催化的两个C的分子内形成对熔融芳烃的脱芳香化作用。C债券

  摘要：

  成功的（成功）芳香：原位生成的阳离子铂（II）络合物通过形成两个分子内CC键来催化熔融芳烃的脱芳香化作用（请参见方案）。机理研究表明，该反应可能通过阳离子铂（II）络合物的炔烃活化反应，然后发生弗里德尔-克拉夫茨型反应进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201202165