7-benzyl-2-methyl-6-phenyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one | 1615246-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-benzyl-2-methyl-6-phenyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1615246-45-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O
• 分子量: 327.385
• InChiKey: JSMPFVGQALIJNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[5-[(Z)-2,4-diphenylbut-1-en-3-ynyl]-2-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-4-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 在 silver trifluoroacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到7-benzyl-2-methyl-6-phenyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N，N -Di-Boc保护的6-氨基-5-碘-2-甲基嘧啶-4-醇的微波辅助串联Heck-Sonogashira反应以有效的方法官能化的Pyrido [2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  已开发了6- N，N -N-二-Boc-氨基-5-碘-2-甲基嘧啶-4-醇与各种芳基炔基的微波辅助串联Heck-Sonogashira交叉偶联反应。该过程产生新的5-烯丙基取代的嘧啶，其可以通过银催化的环化反应转化为新颖的官能化的吡啶并[2,3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1021/ol501459e

文献信息

• Microwave Assisted Tandem Heck–Sonogashira Reactions of <i>N,N</i>-Di-Boc-Protected 6-Amino-5-iodo-2-methyl Pyrimidin-4-ol in An Efficient Approach to Functionalized Pyrido[2,3-<i>d</i>]Pyrimidines
  作者：Yang Liu、Shiyu Jin、Zi Wang、Linhua Song、Youhong Hu

  DOI：10.1021/ol501459e

  日期：2014.7.3

  A microwave assisted tandem Heck–Sonogashira cross-coupling reaction between 6-N,N-di-Boc-amino-5-iodo-2-methyl pyrimidin-4-ol and various aryl alkynyl substrates has been developed. This process generates novel 5-enynyl substituted pyrimidines, which can be transformed to novel functionalized pyrido[2,3-d]pyrimidines by way of a silver catalyzed cyclization reaction.

  已开发了6- N，N -N-二-Boc-氨基-5-碘-2-甲基嘧啶-4-醇与各种芳基炔基的微波辅助串联Heck-Sonogashira交叉偶联反应。该过程产生新的5-烯丙基取代的嘧啶，其可以通过银催化的环化反应转化为新颖的官能化的吡啶并[2,3- d ]嘧啶。