bis(2-methoxy-3-formyl-5-tert-butylphenyl)methane | 889131-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-methoxy-3-formyl-5-tert-butylphenyl)methane
• 英文别名: 5-Tert-butyl-3-[(5-tert-butyl-3-formyl-2-methoxyphenyl)methyl]-2-methoxybenzaldehyde
• CAS: 889131-78-6
• 化学式: C₂₅H₃₂O₄
• 分子量: 396.527
• InChiKey: GYYPVLDVXYQRAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-methoxy-3-formyl-5-tert-butylphenyl)methane 在 sodium hydroxide 、 氢化铝 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以29%的产率得到1,2,16,17-tetrahydroxy-5,12,20,27-tetra-tert-butyl-8,15,23,30-tetramethoxy[2.1.2.1]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  频哪醇偶联反应合成功能性大环分子的研究

  摘要：

  [2.1.2.1]在桥上含有羟基的Metacyclophane ([2.1.2.1]MCP) 3 是通过使用铝粉的频哪醇偶联反应获得的。[2.1.2.1]MCP 3 的奥尔布赖特-戈德曼氧化生成四羰基衍生物 4 ，1,2-苯二胺的以下缩合反应生成喹喔啉环化的 [2.1.2.1] MCP 5 。报道了紫外和荧光光谱以及碱金属离子对喹喔啉环化 [2.1.2.1] MCP 5 荧光光谱的影响

  DOI：

  10.1080/15421400701503659

文献信息

• Hemisphere-shaped calixarenes and their analogs: synthesis, structure, and chiral recognition ability
  作者：Tsuyoshi Sawada、Takuya Hongo、Nami Matsuo、Masakazu Konishi、Tsutomu Kawaguchi、Hirotaka Ihara

  DOI：10.1016/j.tet.2011.04.025

  日期：2011.6

  The hemisphere-shaped calixarene 1a and its split-hemisphere-shaped isomer 1b were synthesized from [2.1.2.1]metacyclophane (MCP) 3 by pinacol rearrangement and subsequent intramolecular acetalization. Their structures were revealed by X-ray crystallography and 1H NMR spectroscopy. The temperature-dependence of the intramolecular acetalization to provide 1a and 1b was examined. The results indicated

  通过频哪醇重排和随后的分子内缩醛化反应，由[2.1.2.1]甲基环烷（MCP）3合成了半球形杯芳烃1a及其半球形拆分异构体1b。通过X射线晶体学和1 H NMR光谱揭示了它们的结构。检查了提供1a和1b的分子内缩醛化反应的温度依赖性。结果表明，图1A是在高温回火的主导产品一个TURE小号，并且该值小号Δ的ħ °和Δ小号°估计为-18.3±0.37千焦摩尔-1，-59.1±1.12 kJ mol -1  K -1。二硝基衍生物7和四硝基衍生物小号 8通过获得本位处的上边缘-nitration 1A。通过HPLC系统研究了外消旋混合物7的旋光拆分和手性识别能力。
• [1.1]meta-Stilbenophanes as calixarene analogs: preparation, crystal structure, and cis–trans photoisomerization
  作者：Tsuyoshi Sawada、Minoru Morita、Kazufumi Chifuku、Yutaka Kuwahara、Hideto Shosenji、Makoto Takafuji、Hirotaka Ihara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.041

  日期：2007.12

  Three isomers of [1.1]meta-stilbenophane were synthesized by the McMurry reaction of diarylmethane dialdehyde and their crystal structures and photochemical properties were investigated. X-ray crystallographic analyses of these isomers revealed that they were assigned to a trans–trans (t–t) form with a 1,3-alternate conformation, a cis–trans (c–t) form with a distorted-cone conformation, and a cis–cis

  通过二芳基甲烷二醛的McMurry反应合成了[1.1]间-间苯二酚的三种异构体，并对其晶体结构和光化学性质进行了研究。这些异构体的X射线晶体分析表明，它们被分配为具有1,3-交替构象的反式-反式（t-t）形式，具有扭曲的圆锥形的顺式-反式（c-t）形式，和具有1,2-交替构象的顺式-顺式（c-c）形式。阿1项1 H NMR研究表明，在叔异构体可以被完全转化成在254nm处通过光照射35:65混合物C-t和C-C的异构体。
• Novel Calixarene Hemisphere Synthesized via Pinacol Rearrangement of [2.1.2.1]Metacyclophane
  作者：Tsuyoshi Sawada、Yousuke Nishiyama、Wataru Tabuchi、Makoto Ishikawa、Emi Tsutsumi、Yutaka Kuwahara、Hideto Shosenji

  DOI：10.1021/ol060286y

  日期：2006.5.1

  Tetramethoxy[2.1.2.1]metacyclophane ([2.1.2.1]MCP) was prepared by the pinacol coupling reaction of diphenylmethane dialdehyde. The treatment of (2.1.2.1]MCP with trimethylsilyl chloride and sodium iodide yielded two unexpected calixarene derivatives, cone (hemisphere) and 1,2-alternate types, instead of octahydroxy[2.1.2.1]MCP. The X-ray structure of the cone-type derivative and its inclusion property with acetonitrile were also discussed.