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5-[2-[3-ethyl-2-[[3-[(3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)methyl]-2-hydroxy-4-oxocyclobut-2-en-1-ylidene]methyl]-1,3-benzothiazol-3-ium-6-yl]ethynyl]-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-olate
5-[2-[3-ethyl-2-[[3-[(3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)methyl]-2-hydroxy-4-oxocyclobut-2-en-1-ylidene]methyl]-1,3-benzothiazol-3-ium-6-yl]ethynyl]-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-olate | 1615235-59-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[2-[3-ethyl-2-[[3-[(3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)methyl]-2-hydroxy-4-oxocyclobut-2-en-1-ylidene]methyl]-1,3-benzothiazol-3-ium-6-yl]ethynyl]-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-olate
英文别名
——
CAS
1615235-59-0
化学式
C
35
H
30
N
4
O
7
S
2
mdl
——
分子量
682.778
InChiKey
LZXNICFMKPVLCI-IWVFXYMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
48
可旋转键数:
8
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
203
氢给体数:
3
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
3-乙基-2-甲基苯并噻唑碘化物
在
吡啶
、
copper(l) iodide
、
四(三苯基膦)钯
、
三乙胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
正丁醇
为溶剂, 反应 29.0h, 生成
5-[2-[3-ethyl-2-[[3-[(3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)methyl]-2-hydroxy-4-oxocyclobut-2-en-1-ylidene]methyl]-1,3-benzothiazol-3-ium-6-yl]ethynyl]-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-olate
参考文献:
名称:
脱氧核糖核苷修饰的海藻酸作为近红外粘度传感器
摘要:
脱氧核糖核苷修饰的方酸是通过Sonogashira偶联反应使用不对称的末端炔基化苯并噻唑鎓方酸染料合成的。这些非天然核苷在粘性条件下具有荧光“开启”特性,增强了300倍以上。粘度依赖性荧光增强归因于阻碍了方酸探针的分子聚集和分子内键旋转。荧光显微镜允许在细胞有丝分裂的各个阶段观察高粘度区域。
DOI:
10.1002/chem.201403003
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