2-(N-ethyl-hydrazino)-ethanol | 20595-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(N-ethyl-hydrazino)-ethanol
• 英文别名: N-Aethyl-N-(2-hydroxy-aethyl)-hydrazin；2-(1-Ethylhydrazin-1-yl)ethan-1-ol；2-[amino(ethyl)amino]ethanol
• CAS: 20595-74-8
• 化学式: C₄H₁₂N₂O
• 分子量: 104.152
• InChiKey: JUZSOTWZGINLDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89.8-90.0 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.9844 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-ethyl-hydrazino)-ethanol 、 丙酮 生成 4-Ethyl-2,2-dimethylperhydro-1,3,4-oxadiazin
  参考文献：
  名称：

  Potekhin,A.A.; Ioffe,B.V., Doklady Chemistry, 1968, vol. 179, p. 341 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-N-(2-hydroxyethyl)hydrazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(N-ethyl-hydrazino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-氮取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类由式Ⅰ表示的2‑氮取代嘧啶类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐，以及包含所述2‑氮取代嘧啶类化合物的药物组合物，及其作为AHR抑制剂的用途。根据本发明式Ⅰ表示的2‑氮取代嘧啶类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐可抑制AHR以及受AHR控制的那些功能和信号通路，进而可影响癌细胞的生长与增殖以及肿瘤细胞的侵袭力，因此本发明的式Ⅰ表示的2‑氮取代嘧啶类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐可用于抑制癌细胞生长，抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624135A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE HYDRAZIDE COMPOUND, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'HYDRAZIDE PYRIMIDINE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 取代嘧啶酰肼类化合物及其制备方法和应用
  申请人：[en]DEMING YAOTAI BIOTECH (SHENZHEN) CO. LTD.;[zh]德明药泰生物技术（深圳）有限公司

  公开号：WO2023208018A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  本发明公开了一类由以下式(I)表示的取代嘧啶酰肼类化合物，其各自旋光异构体，前药或药学上可接受的盐，以及包含所述取代嘧啶酰肼类化合物的药物组合物，及其在制备AHR紊乱抑制剂中的用途。根据本发明的所述取代嘧啶酰肼类化合物可结合至AHR并抑制由AHR控制的那些功能和信号通路，进而可影响癌细胞的生长与增殖以及肿瘤细胞的侵袭力，因此本发明的所述取代嘧啶酰肼类化合物可用于抑制癌细胞生长，抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。
• Potekhin,A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 15 - 23
  作者：Potekhin,A.A.

  DOI：——

  日期：——