(3R,5R,6S)-tert-butyl 3-(but-3-en-1-yl)-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate | 174690-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3R,5R,6S)-tert-butyl 3-(but-3-en-1-yl)-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,5R,6S)-3-but-3-enyl-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 174690-76-7
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₄
• 分子量: 407.51
• InChiKey: XUZJKECLNPPVLC-VSKRKVRLSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,6S)-tert-butyl 3-(but-3-en-1-yl)-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate 在 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,5R,6S)-3-(2-Oxiranyl-ethyl)-2-oxo-5,6-diphenyl-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2S，3S，6S）-，（2S，3S，6R）-和（2R，3R，6S）-2,3-Methano-2,6-二氨基庚二酸的不对称合成。直接针对新型L，L-二氨基庚二酸酯差向异构酶底物抑制剂设计的研究

  摘要：

  描述了（2S，3S，6S）-，（2S，3S，6R）-和（2R，3R，6S）-2,3-甲基-2,6-二氨基庚二酸（7a-c）的不对称合成。该合成的特征是13和14的膦酸酯偶联形成相应的E-烯烃，随后将其环丙烷化并在溶解金属条件下脱保护。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00976-0
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-1-丁烯 、 (2S,3R)-N-叔丁氧羰基-2,3-二苯基吗啉-6-酮 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到(3R,5R,6S)-tert-butyl 3-(but-3-en-1-yl)-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （2S，3S，6S）-，（2S，3S，6R）-和（2R，3R，6S）-2,3-Methano-2,6-二氨基庚二酸的不对称合成。直接针对新型L，L-二氨基庚二酸酯差向异构酶底物抑制剂设计的研究

  摘要：

  描述了（2S，3S，6S）-，（2S，3S，6R）-和（2R，3R，6S）-2,3-甲基-2,6-二氨基庚二酸（7a-c）的不对称合成。该合成的特征是13和14的膦酸酯偶联形成相应的E-烯烃，随后将其环丙烷化并在溶解金属条件下脱保护。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00976-0

文献信息

• [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020255038A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and a pyridopyrimidine derivative are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations are also described. The invention provides therapeutic combinations or compositions and methods for inducing an immune response against hepatitis B viruses (HBV) infection.

  本发明描述了乙型肝炎病毒（HBV）疫苗和吡啶吡嘧啶衍生物的治疗组合。还描述了利用所述治疗组合诱导免疫应答对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法，特别是在患有慢性HBV感染的个体中。该发明提供了用于诱导免疫应答对抗乙型肝炎病毒（HBV）感染的治疗组合或组成物和方法。
• TOLL LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160289229A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D]pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.

  本公开涉及调节类似受体调节剂化合物，例如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物，其中调节类似受体（例如TLR-8），以及制备和使用它们的方法。
• 4,6-DIAMINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR UTILISATION AS MODULATORS OF TOLL-LIKE RECEPTORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3321265A1

  公开（公告）日：2018-05-16

  The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D] pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.

  本公开总体上涉及类收费受体调节剂化合物，如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物，除其他外，它们可调节类收费受体（如 TLR-8），以及制造和使用它们的方法。
• Toll like receptor modulator compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10285990B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D] pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.

  本公开总体上涉及类收费受体调节剂化合物，如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物，除其他外，它们可调节类收费受体（如 TLR-8），以及制造和使用它们的方法。
• Asymmetric synthesis of 2,6-diaminopimelic acids
  作者：Robert M. Williams、Chenguang Yuan

  DOI：10.1021/jo00050a028

  日期：1992.11

  The preparations of (RR)-2,6-diaminopimelic acid, (S,S)-2,6-diaminopimelic acid, (SR)-2,6-diaminopimelic acid, and (SS)-2,7-diaminosuberic acid are described. The synthesis of mono-N-protected (SR)-2,6-diaminopimelic acid is also described.