| 1449222-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1449222-87-0
• 化学式: C₃₆H₅₄AlP₃
• 分子量: 606.728
• InChiKey: HFCZJHHOOGECBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.85
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三足 P3XFe–N2 配合物（X = B、Al、Ga）：顶端原子对键合、电子结构和催化 N2 转化为 NH3 的影响

  摘要：

  由三齿、四齿 P 3 X配体（X = B、C、Si）连接的铁末端二氮配合物先前已被证明可以介导与外部质子和电子源的催化 N 2 -至 -NH 3转化（N 2 RR）。在这组化合物中，三(膦基)硼烷 (P 3 B ) 系统在迄今为止探讨的所有条件下都是最活跃的。为了进一步探讨顶端路易斯酸性原子对结构、键合和 N 2 RR 活性的影响，由类似的第 13 族三（膦基）丙烷（P 3 Al ）和三（膦基）镓烷（P 3 Ga ) 配体被合成。 P 3 X Fe–N 2 [0/1−]化合物（X = B、Al、Ga）系列具有相似的电子结构、N 2活化程度和几何灵活性（根据光谱、结构、电化学和化学性质确定）计算（DFT）研究。然而，用 HBAr F 4 /KC 8形式的过量酸/还原剂处理 [Na(12-crown-4) 2 ][P 3 X Fe–N 2 ] (X = Al, Ga) 仅产生 2.5 ±每Fe分别为0

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03354
• 作为产物：
  描述：

  aluminum (III) chloride 、 (2-bromophenyl)diisopropylphosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三足 P3XFe–N2 配合物（X = B、Al、Ga）：顶端原子对键合、电子结构和催化 N2 转化为 NH3 的影响

  摘要：

  由三齿、四齿 P 3 X配体（X = B、C、Si）连接的铁末端二氮配合物先前已被证明可以介导与外部质子和电子源的催化 N 2 -至 -NH 3转化（N 2 RR）。在这组化合物中，三(膦基)硼烷 (P 3 B ) 系统在迄今为止探讨的所有条件下都是最活跃的。为了进一步探讨顶端路易斯酸性原子对结构、键合和 N 2 RR 活性的影响，由类似的第 13 族三（膦基）丙烷（P 3 Al ）和三（膦基）镓烷（P 3 Ga ) 配体被合成。 P 3 X Fe–N 2 [0/1−]化合物（X = B、Al、Ga）系列具有相似的电子结构、N 2活化程度和几何灵活性（根据光谱、结构、电化学和化学性质确定）计算（DFT）研究。然而，用 HBAr F 4 /KC 8形式的过量酸/还原剂处理 [Na(12-crown-4) 2 ][P 3 X Fe–N 2 ] (X = Al, Ga) 仅产生 2.5 ±每Fe分别为0

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03354

文献信息

• Activation of M–Cl Bonds with Phosphine–Alanes: Preparation and Characterization of Zwitterionic Gold and Copper Complexes
  作者：Marie Sircoglou、Nathalie Saffon、Karinne Miqueu、Ghenwa Bouhadir、Didier Bourissou

  DOI：10.1021/om4005884

  日期：2013.11.25

  The triphosphine-alane [iPr(2)P(o-C6H4)](3)Al nylphosphine with AlCl3. Reactions of 1 with gold and copper (1) was prepared by coupling ortho-lithiated diisopropylphenylphosphine with AlCl3. Reactions of 1 with gold and copper chlorides afforded the zwitterionic cage complexes 2 and 3. The three phosphine arms coordinate symmetrically to the coinage metal, while the aluminum center abstracts the chloride. Coordination of the related diphosphine-alane [iPr(2)P(o-C6H4)](2)AlCl (4) to CuCl is also accompanied by a shift of the chloride atom from copper to aluminum. However, the ensuing highly electrophilic Cu+ center engages in weak intraand intermolecular Cl -> Cu interactions, resulting in the original polymeric complex S. The structures of all complexes have been ascertained spectroscopically and crystallographically, and their bonding situations have been analyzed by DFT calculations.